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枭翔

金虫 (正式写手)

[求助] sds-page,考染结果如图，求助求助求助……已有2人参与

左边数2345是我的细胞裂解液，6789是对应样品的上清，最后两个是正对照。不知道为啥会出现这样的问题。至于材料，实验室被人用的一样的，跑出来都能看到条带。我是上样量多了吗？

sds-page,考染结果如图，求助求助求助……
IMG_8349.JPG
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1楼2015-01-29 10:23:21
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大懒猫爱生物

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我的感觉是：1 胶做得不好，我的经验是在做胶的时候，混匀非常重要，Tris-Hcl的pH也重要，另外，做胶后充分凝固后再上样，我一般中午做胶，晚上上样。2感觉你蛋白样品还是有问题，处理得不够好，从图看这个可能性比较大。你可以改善做胶的质量再重跑，如果还是这样，那么你试试点别人的样品，这样才能找到原因。
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2楼2015-01-29 21:20:05
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枭翔

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 大懒猫爱生物 at 2015-01-29 21:20:05
我的感觉是：1 胶做得不好，我的经验是在做胶的时候，混匀非常重要，Tris-Hcl的pH也重要，另外，做胶后充分凝固后再上样，我一般中午做胶，晚上上样。2感觉你蛋白样品还是有问题，处理得不够好，从图看这个可能性比 ...

您觉得蛋白样品上样多了还是少了呢？
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3楼2015-01-29 22:59:13
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qq705369449

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
yong  xin  de  kao  ma  si  liang  lan ran  se.

[ 发自小木虫客户端 ]
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4楼2015-01-29 23:30:09
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maila
5楼2015-01-30 08:44:20
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