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nananlive

银虫 (初入文坛)

那现在应该怎么办啊?摸条件吗?改变流动相配比还是换波长?,我做了下紫外,它再200nm的位置有吸收峰,但是做紫外的老师说所有的有机物在200nm都有吸收峰,而且根据我的结构式看紫外条件下吸收的非常弱,不应该用紫外检测.
11楼2008-06-10 09:49:36
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zhanglei830916

铁杆木虫 (小有名气)

为什么没人理我~~~~~~
12楼2008-06-11 15:22:10
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zyxme

至尊木虫 (文坛精英)

保留时间相关的因素:柱子长短、品牌,流动相配比,温度,不同的机器等,因素多着呢,另外你波长选对了吗?再说,你怎么知道3分钟出的那个一定不是你的主峰呢?
13楼2008-06-13 11:19:26
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zyxme

至尊木虫 (文坛精英)

★ ★
dnp(金币+2,VIP+0):谢谢应助……^_^
一般选波长都是在400-200nm间进行扫描的,多数选取有最大吸收的点做为你测量时的波长---------假设此处没有其它干扰的话
14楼2008-06-13 11:21:15
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nananlive

银虫 (初入文坛)

柱长我也不大清楚,3分钟出来的老师说是溶剂峰,我做的分子量比较大,不大可能那么早出来吧.谢谢大家~我换一下流动相和波长再试试~
15楼2008-06-13 13:53:36
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zorrn

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by nananlive at 2008-6-13 13:53:
柱长我也不大清楚,3分钟出来的老师说是溶剂峰,我做的分子量比较大,不大可能那么早出来吧.谢谢大家~我换一下流动相和波长再试试~

一般溶剂峰都出在两分钟左右吧,3分钟的可很难说,强烈建议换不同类型的柱子再试试
16楼2008-06-15 14:28:15
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nananlive

银虫 (初入文坛)

哎,院里穷啊,没那么多种柱子~
17楼2008-06-15 22:12:22
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