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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 液相跑不出峰
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nananlive

银虫 (初入文坛)
那现在应该怎么办啊?摸条件吗?改变流动相配比还是换波长?,我做了下紫外,它再200nm的位置有吸收峰,但是做紫外的老师说所有的有机物在200nm都有吸收峰,而且根据我的结构式看紫外条件下吸收的非常弱,不应该用紫外检测.
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11楼2008-06-10 09:49:36
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zhanglei830916

铁杆木虫 (小有名气)
为什么没人理我~~~~~~
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12楼2008-06-11 15:22:10
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zyxme

至尊木虫 (文坛精英)
保留时间相关的因素：柱子长短、品牌，流动相配比，温度，不同的机器等，因素多着呢，另外你波长选对了吗？再说，你怎么知道3分钟出的那个一定不是你的主峰呢？
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13楼2008-06-13 11:19:26
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zyxme

至尊木虫 (文坛精英)
★ ★
dnp(金币+2,VIP+0):谢谢应助……^_^
一般选波长都是在400-200nm间进行扫描的，多数选取有最大吸收的点做为你测量时的波长---------假设此处没有其它干扰的话
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14楼2008-06-13 11:21:15
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nananlive

银虫 (初入文坛)
柱长我也不大清楚,3分钟出来的老师说是溶剂峰,我做的分子量比较大,不大可能那么早出来吧.谢谢大家~我换一下流动相和波长再试试~
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15楼2008-06-13 13:53:36
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zorrn

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by nananlive at 2008-6-13 13:53:
柱长我也不大清楚,3分钟出来的老师说是溶剂峰,我做的分子量比较大,不大可能那么早出来吧.谢谢大家~我换一下流动相和波长再试试~

一般溶剂峰都出在两分钟左右吧，3分钟的可很难说，强烈建议换不同类型的柱子再试试
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16楼2008-06-15 14:28:15
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nananlive

银虫 (初入文坛)
哎，院里穷啊，没那么多种柱子~
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17楼2008-06-15 22:12:22
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