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好纠结

新虫 (初入文坛)

[求助] 请教一个western blot的问题,急需答案,谢谢!!!! 已有20人参与

在做一个大小为32kDa的蛋白,是abcam的,按照计算的正常上样量,结果如图(已做完内参,没有问题)。怀疑是目的蛋白的表达量不够,增加上样量的结果如图。
实验的大致过程如下
1,电泳
60V(30min),80V(30min),100V跑到底
2 转膜
半干转,15V(30min),硝酸纤维素膜
3 封闭
37℃2h,3h,4℃过夜都试过,未发现太大影响(都做不出结果)。
4 一抗
4℃过夜或者37℃2h(根据封闭的时间选择),稀释度是按照说明书上的要求1:1000
5 洗膜
TBST 10min/次×6
6 二抗
37℃1h,稀释度1:5000
7 洗膜
同上
8 显影
ECL暗室处理3min(说明书要求,没问题),照相时的时间选择是5s,200s,50张。
抗体是用PBS稀释(实验室一直都是这么做的),试过用3%BSA稀释,无变化。
小弟已经实在想不出为什么了(快疯),请各位师兄师姐发发慈悲给小弟直条明路吧。

请教一个western blot的问题,急需答案,谢谢!!!!
正常上样量


请教一个western blot的问题,急需答案,谢谢!!!!-1
上样量加倍


请教一个western blot的问题,急需答案,谢谢!!!!-2
最大上样量
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qwbio123

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

mark也看不清楚,条带能看出有来,感觉就像粘在一起了,是不是电泳时间不够啊,因为这个影响因素较多,你需要一个一个排除。
Western Blot常见问题分析这是个技术贴希望对你分析实验有帮助http://www.bioconsumable.com/cn/tech/2012/4-23/tech_62582186.htm
23楼2015-01-30 14:09:27
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HaiGene

新虫 (初入文坛)


【答案】应助回帖

从加倍后的图看是可以杂出目的条带的,现在有两个问题1.泳道有拖带背景,2.杂交条带连在一起且带型不规则。

这种问题主要是蛋白提取的不好,可用超强RIPA提取,另外泳道有背景和条带连在一起是因为没有去除蛋白中的DNA,建议在提取蛋白时加入Benzonase核酸酶消化dna。另外,制胶时务必使各组分混合均匀后灌胶。
24楼2015-03-04 14:12:02
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普通回帖

qq705369449

银虫 (小有名气)

感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 应助指数-1, 屏蔽内容, 无应助,字符乱码 2015-01-26 20:10:02
本帖内容被屏蔽

2楼2015-01-26 10:43:20
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781055707

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
好纠结(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-01-26 20:10:13
跑个SDS-PAGE看看,貌似有条带。
采菊东篱下,悠然见南山。
3楼2015-01-26 12:08:14
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好纠结

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 781055707 at 2015-01-26 12:08:14
跑个SDS-PAGE看看,貌似有条带。

什么意思?这就是跑完PAGE电泳往下做出来的结果呀?
4楼2015-01-26 14:20:11
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781055707

木虫 (著名写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 好纠结 at 2015-01-26 14:20:11
什么意思?这就是跑完PAGE电泳往下做出来的结果呀?...

用考马斯染色,不转膜。
采菊东篱下,悠然见南山。
5楼2015-01-26 14:48:21
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好纠结

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 781055707 at 2015-01-26 14:48:21
用考马斯染色,不转膜。...

染过了,在这个位置有条带
6楼2015-01-26 15:15:13
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781055707

木虫 (著名写手)

那问题就多了,可能一抗不好,也可能二抗不好,或是转膜没转上,可以做个已知蛋白的对照试验,一一排除,MARK用彩虹MARK 。楼主的MARK看不出来呀。
采菊东篱下,悠然见南山。
7楼2015-01-26 15:22:06
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zshw_001

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
有可能是转膜没转上?主要是操作上的问题吧。
永远相信未知的总是美好的!
8楼2015-01-26 17:14:01
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huagnshaowu

禁虫 (正式写手)

感谢参与,应助指数 +1
本帖内容被屏蔽

9楼2015-01-26 19:25:46
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jddtx

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
好纠结(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-01-26 20:10:30
抗体的浓度可以再适当调整~

[ 发自小木虫客户端 ]
10楼2015-01-26 19:52:09
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