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dandanxiong1983

金虫 (小有名气)

谢谢各位的帮助.我的样品是正丁醇萃取部分,当时以水混悬来着, 是有一部分不溶于水,但会溶于醇,如果不溶的那部分去掉可能会失去一些物质,于是我就全部混悬加上去了.
11楼2008-06-15 12:06:24
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dandanxiong1983

金虫 (小有名气)

请问市售的分离柱是哪样的?
我用的就是普通的玻璃柱啊.请指教啊
12楼2008-06-15 12:12:24
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inthesun

木虫 (正式写手)

应该是这个浓度洗脱能力的问题,先过着看看吧,可能下个梯度就好了
13楼2008-06-17 13:37:49
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liusha5585

新虫 (初入文坛)

是不是直径跟高度比例太大呀!你的直径:高大概在多少
14楼2008-06-18 16:15:06
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qingquan9085

铜虫 (小有名气)

可能是柱子活塞处堵了,拿细铁丝捅一下,应该可以解决了!!!
15楼2008-07-19 10:34:05
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buhui7829

金虫 (正式写手)

查看树脂表面是否有析出物,吸附液稀释很多倍后上柱,如果有不溶物过滤再上柱。
交朋友
16楼2008-07-24 20:19:15
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zcf3

可能是柱子的陶瓷筛堵了,换颗柱子试试!如果还用老柱子用浓硝酸泡一下试试!
17楼2008-07-25 17:08:41
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tangtang200801

大孔树脂在31%乙醇中溶胀了。使溶剂通过的缝隙阻塞,流速就小了。不能由水马上变30%的乙醇,有个过度。
18楼2008-08-14 21:30:58
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ibola

金虫 (正式写手)

看看自己上的样品是不是太稠太粘了?
19楼2008-08-15 01:23:33
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disneybaby

金虫 (初入文坛)

是因为大孔吸附树脂的颗粒在水和不同浓度的乙醇中的溶胀情况不同造成的.颗粒膨胀变大使柱子变得更密实,你可以用铁丝从底部轻轻的捅一下柱底的棉花会有帮助
20楼2008-08-15 14:50:23
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