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hyydl216

禁虫 (正式写手)

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LL0608

金虫 (正式写手)

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SEM比较优势的地方在于材料表面形貌分析,楼主如果你要分析物相最好采用XRD。另外,如果你已经确定了材料里会有哪些相,只是想观察的话,OM和SEM都行,但一定要抛光和腐蚀,而且不同的腐蚀剂,腐蚀出来,各相的被腐蚀程度和颜色都会不一样,建议你认真查阅一下相关资料,不知道你做的是什么材料。
7楼2015-01-20 09:07:13
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madaowo

铁杆木虫 (著名写手)

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取决于你是哪个系列的铝合金以及析出相的化学成分及其尺寸等等。
1. 首先要确定SEM的分辨率足够用。这就是说如果你析出相只有几个纳米大,那么你就应该考虑更高分辨率的分析手段了,如TEM或者APT之类的了
2. 如果析出相组成元素的原子序数显著大于或者小于铝的,那么可以直接抛光后用背散射电子成像观察到
3 如果不是,那就腐蚀以后观察吧

个人意见,仅供参考
9楼2015-01-20 21:55:07
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anna519

金虫 (小有名气)

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变形铝合金的话,不好看析出相。我以前做过一点,记得当时金相试了很多次,最后发现晶粒太小,SEM照的。
析出相更小了,金相肯定看不到,得上扫描或者透射。铝合金很难腐蚀,你如果试不出来就电解吧。我那会是电解后观察。

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哦里哦里
11楼2015-01-21 00:32:03
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zbhwel

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

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可以啊,就用光学显微镜的试样再完成光学组织观察后,再进行加深腐蚀后即可采用扫描电镜进行观察不同相的形貌,并对不同组织或相进行能谱分析!
主要从事稀有金属钛合金、钽铌及其合金,铍青铜材料及管棒线材塑性加工技术研究与生产。
2楼2015-01-19 16:26:13
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hyydl216

禁虫 (正式写手)

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3楼2015-01-19 20:20:56
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hyydl216

禁虫 (正式写手)

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4楼2015-01-19 20:22:15
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zbhwel

专家顾问 (知名作家)

引用回帖:
3楼: Originally posted by hyydl216 at 2015-01-19 20:20:56
经过腐蚀后,原来的相也被腐蚀了吧?那SEM分析得到的相还是原来的相么?有点迷惑啊...

光学显微镜观察的金相试样在扫描电镜下会由于腐蚀较轻看不清楚,所以需要稍微腐蚀深一点,不会存在原来的相被腐蚀没了的现象,只是腐蚀时间较长一些,又不是没限制的腐蚀试样。
主要从事稀有金属钛合金、钽铌及其合金,铍青铜材料及管棒线材塑性加工技术研究与生产。
5楼2015-01-19 21:51:20
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凤在天翔

金虫 (小有名气)

光学腐蚀的浅,而扫描要求腐蚀深一些,靠组织腐蚀后的深浅看组织
晓妍
6楼2015-01-20 08:31:42
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peterflyer

木虫之王 (文学泰斗)

peterflyer


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想要观察一定的相组织,需要某指定的腐蚀剂。另外,铝合金不易腐蚀和观察,最好电解抛光和阳极制膜后在偏光显微镜下观察。
8楼2015-01-20 11:14:29
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tianbing008

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

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如果是析出相(纳米尺度)的话你用金相显微镜是看不见的,分辨率较低的扫描也够呛。结晶相(微米级)或弥散相(微米或亚微米)用金相就能看到,需腐蚀。扫描下不用腐蚀这种相基本也能看到。至于制样方法和腐蚀剂等可以查国标:铝合金高倍组织检验方法。

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人生最重要的不是所在的位置,而是所朝的方向
10楼2015-01-20 22:51:44
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