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双极板

至尊木虫 (著名写手)

[求助] 能用循环伏安能测Fe2+浓度吗 已有1人参与

各位虫友,根据Fe2+→Fe3+,应该有个电流峰,根据Randles-Reveck方程应该能算出Fe2+浓度。为什么我测得CV曲线没任何峰呢?
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双极板

至尊木虫 (著名写手)

送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by 佐手倒影1993 at 2015-01-19 21:49:12
1. 加和没加Fe2+好像没区别啊,为什么呢?而且电流超过100uA,是电解水了吗?
区别不太大,因为你加的Fe2+毕竟量不多,你可以尝试不同浓度的区别;    电流100μA不是特别大;    电解水要1.23V,你的电压范围应该 ...

您好,下次经您指导,实验已经有所进展,现在还有个小问题向您请教一下。
我的测试溶液是除氧的pH=4的1%NaCl溶液,在正扫600mV(SCE)的时候电流上升是什么反应呢?回扫的时候在350mV的时候出现个阴极电流峰又是什么反应呢?
非常感谢您的帮助!
能用循环伏安能测Fe2+浓度吗
Picture1.png

5楼2015-02-03 01:53:14
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佐手倒影1993

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
双极板: 金币+50, ★★★★★最佳答案 2015-01-19 07:36:22
可以用于测试浓度,但是你要先用标准溶液测定工作曲线来用于标定。
如果没有峰,可能是测试体系选择不恰当。
(电压范围的设置应该简单,没问题吧?)
stay hungry, stay foolish
2楼2015-01-18 12:05:28
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双极板

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 佐手倒影1993 at 2015-01-18 12:05:28
可以用于测试浓度,但是你要先用标准溶液测定工作曲线来用于标定。
如果没有峰,可能是测试体系选择不恰当。
(电压范围的设置应该简单,没问题吧?)

感谢您的帮助,50金币全给你。
还要继续请教,我的体系是0.1M NaCl(除氧), 然后是加FeCl2, 工作电极是铂丝。您看下图是我不加和加Fe2+在不同扫描速度下的CV。
1. 加和没加Fe2+好像没区别啊,为什么呢?而且电流超过100uA,是电解水了吗?
2. 为什么100mV/s的总会在600mV左右出现乱点呢?
3. 工作电极铂丝(d=1mm)多长合适呢?我用的都超过100mm了,老板不让剪断。

非常感谢您的帮助!
能用循环伏安能测Fe2+浓度吗-1
without.png


能用循环伏安能测Fe2+浓度吗-2
with Fe.png

3楼2015-01-19 07:45:27
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佐手倒影1993

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 双极板 at 2015-01-19 07:45:27
感谢您的帮助,50金币全给你。
还要继续请教,我的体系是0.1M NaCl(除氧), 然后是加FeCl2, 工作电极是铂丝。您看下图是我不加和加Fe2+在不同扫描速度下的CV。
1. 加和没加Fe2+好像没区别啊,为什么呢?而且电流超 ...

1. 加和没加Fe2+好像没区别啊,为什么呢?而且电流超过100uA,是电解水了吗?
区别不太大,因为你加的Fe2+毕竟量不多,你可以尝试不同浓度的区别;    电流100μA不是特别大;    电解水要1.23V,你的电压范围应该不会电解水;
2.为什么100mV/s的总会在600mV左右出现乱点呢?
这个很少遇到,除去那两个“跳点”曲线还是很连贯的,也许高扫速不稳定神马的。。
3.工作电极铂丝(d=1mm)多长合适呢?我用的都超过100mm了,老板不让剪断。
三电极系统一般要三电极在液面下等高,所以你的Pt有配合你的工作电极和参比电极,命该剪时终须剪。
加油~

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stay hungry, stay foolish
4楼2015-01-19 21:49:12
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