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紫外分光光度法中的标准曲线制备和供试品制备已有2人参与
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实验做到一半了，才想起一个致命的问题 我是做总黄酮的提取工艺研究的，在开始时是用了0.0052g的芦丁对照品，稀释至50ml，制成了104ug/ml的对照品溶液，取对照品溶液0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml分别置于10ml量瓶中，各加1%三氯化铝2ml，用60%乙醇定容至刻度，绘制出标准曲线 然后~重点是~我们的供试品测定时这样做的 取1g药材粉末，加50ml60%的乙醇，超声提取两次，每次40min，过滤，滤液合并，取1ml滤液于25ml容量瓶中，加1%三氯化铝2ml，用60%乙醇定容至刻度，测定其吸光度 做标准曲线的时候我们是在10ml容量瓶中定量的，在样品测定中我们使用25ml容量瓶来定容的，这样可信吗？之前试过把样品的滤液取1ml在10ml容量瓶中，测出的吸光度太大了，超出标准曲线，后来改了在25ml容量瓶中定容，测出的刚刚好~~可是，现在纠结了，可以这样的吗?看了好多文献，供试品的制备最后都是按标准曲线项下制备，可是我们的完全不同~求各位指教！！谢谢了！！ |
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