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liuwanshui2003

金虫 (小有名气)


xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):thanks
补充一下,杂质太多了,考虑除掉一部分吧
11楼2008-06-06 09:06:57
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bacel1213

铜虫 (初入文坛)


xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):ths
如果感觉分离度好的话,可以加点酸,并且试试跑至一半或2/3处就拿出
12楼2008-06-25 21:05:06
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tada_melody

铜虫 (小有名气)


xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):3Q
我的样品低极性部分跑板也是一条粗壮的带
我觉得不是点样多的问题
可能是某种样品自身的特性啊?
有师兄说可能是脂肪酸,不知道对不对
13楼2008-06-26 10:41:36
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jyan1978

金虫 (小有名气)

建议把样品处理一下,进一步分离提纯。
个人认为样品的处理对TLC影响很大。
14楼2008-06-26 14:05:04
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lavender169

木虫 (正式写手)

应该是不纯
::::::::::::::::jusmine:::::::::::::::
15楼2008-06-26 21:50:06
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llljjj999

银虫 (小有名气)

硅胶TLC中有时候强极性组分容易拖尾,

对于酸性组分,向展开剂中加入少许乙酸即可减弱或消除拖尾。
16楼2008-06-27 08:35:11
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ymm117

点样点少稀一点就好。如果含糖太多,也会这样吧。
17楼2008-06-27 19:28:23
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duyonghua

木虫 (小有名气)

1先稀释一下,再少点一些,也许是浓度太大了吧。 2可用醋酸和水,正丁醇体系。
3还可用氯仿/甲醇体系
18楼2008-06-28 10:29:26
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fitness

金虫 (著名写手)

有机酸和碱的样品跑板子就是这样,如果是酸展开剂里加点乙酸试试啊,碱就加点三乙胺!
药有个性之特长,方有合群之妙用.
19楼2008-06-28 13:59:19
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