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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 中药学 » 求救：TLC展开分离
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xiaobai-001

铜虫 (初入文坛)

[交流] 求救：TLC展开分离

硅胶板上两个斑点RF值相差0.2，上硅胶柱能分得开吗？

急啊
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1楼 2008-05-29 21:30:21
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医无止境

木虫 (正式写手)
可以分开，但是在硅胶板上点不要太靠上，在0.2-0.4最好
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2楼2008-05-29 22:52:23
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solocheng

荣誉版主 (文坛精英)

黑洞洞主

优秀版主
★
xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):谢谢参与
完全可以分开。

如果楼主要的量不是很大，只是为了打谱解析化合物的结构，建议你用薄层制备的方法，也就是刮板。这不仅比用柱分离省时间，而且简单容易操作。当然，前提是你所用的展开剂中最好没有用到酸。具体操作如下：选择展开剂，将最上的斑点Rf值调至0.1-0.2左右，然后用该展开系统展开制备薄层板，反复展开，直到两条色带明显分离，分别刮下，用甲醇洗涤，分别浓缩得到样品。如不纯，可上LH20柱纯化。 这里要注意，如果这两个斑点可在紫外下显色可直接用铅笔画出色带再刮下；如在碘缸中可显色，同样显色后用铅笔画出色带,然后于通风处完全挥去碘后再刮下；如果只能用显色剂显色，可只显色薄层板的一小边色带，依据显色位置在画出色带并刮下来。
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你来了，我信你不会走；你走了，我当你没来过。
3楼2008-05-30 01:06:42
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匿名

用户注销 (文坛精英)
★
xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):谢谢参与，不过最好写的详细些，呵呵
本帖仅楼主可见
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4楼2008-05-30 05:31:12
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xiaobai-001

铜虫 (初入文坛)
谢谢！我用100目的粗硅胶，上柱了，收率不太理想，我在调洗脱能力试试。在一个，我要的成分斑点RF值0.36，可以吧？
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5楼2008-06-02 19:11:39
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yjllzu

禁虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢参与交流！
本帖内容被屏蔽
6楼2008-06-05 00:13:08
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chenjiajiang198

至尊木虫 (著名写手)
应该是连续展开吧

反复展开就可以理解为多次展开了哦
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7楼2008-06-06 19:20:23
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yjllzu

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
8楼2008-06-06 23:31:56
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皇阿玛

铁杆木虫 (著名写手)
洗脱剂压低些0.1-0.2,硅胶装多些（1:60) ,200-300目的硅胶.
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9楼2008-06-07 21:51:50
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licuibing

银虫 (小有名气)
我觉得用Ｈ硅胶应该可以啊
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10楼2008-06-14 22:44:36
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