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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 荧光定量PCR
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小朱大宝

新虫 (初入文坛)

[求助] 荧光定量PCR 已有2人参与

我们平时一般做荧光定量PCR都是以RNA为起始材料，将其反转录成cDNA之后进行PCR操作，但是在一篇关于端粒长度测定的文献中，实验是以基因组DNA为起始材料，直接进行PCR操作。我想请问什么时候可以直接以基因组DNA进行荧光定量，而不需要提RNA，然后反转录成cDNA再进行荧光定量。
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1楼 2014-12-29 12:23:49
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chengxiaohua

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
2楼: Originally posted by cckk_2000 at 2014-12-29 13:50:52
我们平时做的定量PCR，目的是为了验证在干预前后“可表达”基因的表达量的变化，当然取材是mRNA，需要反转录之后才能做PCR。但是你刚才提到的是端粒长度，端粒中的DNA是不表达的，只要引物设计合理，完全可以直接用 ...

您好！我想问问您是否知道哪些公司或者哪些团队能测植物端粒长度？请您尽快给予回复，万分感谢!

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3楼2017-03-19 23:31:11
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cckk_2000

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2014-12-29 19:25:47
小朱大宝: 金币+2, ★有帮助 2014-12-30 09:50:26
我们平时做的定量PCR，目的是为了验证在干预前后“可表达”基因的表达量的变化，当然取材是mRNA，需要反转录之后才能做PCR。但是你刚才提到的是端粒长度，端粒中的DNA是不表达的，只要引物设计合理，完全可以直接用基因组DNA为原料进行PCR。总之，不是荧光定量PCR一定要用cDNA，而是取决于你实验的目的。
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科研炮灰
2楼2014-12-29 13:50:52
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chengxiaohua

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by cckk_2000 at 2014-12-29 13:50:52
我们平时做的定量PCR，目的是为了验证在干预前后“可表达”基因的表达量的变化，当然取材是mRNA，需要反转录之后才能做PCR。但是你刚才提到的是端粒长度，端粒中的DNA是不表达的，只要引物设计合理，完全可以直接用 ...

您好！请问您能测植物端粒长度吗？或者您认识能测端粒长度的公司或团队吗？急求!请您尽快回复，万分感谢!

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4楼2017-03-19 23:33:53
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