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注射液稳定性考察不符合规定，后期如何做呢？ 已有8人参与
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由于工作时间短，比较浅薄。我前段时间对去年所做产品做了长期１２月稳定性考察，含量和有关物质开始不符合规定。现在新做成品在一个月内主药含量下降速度极快，虫虫们能给点建议么？ 由于是仿制药，都是执行国外标准。 |
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半夏花开
6楼2014-12-27 14:53:04
2楼2014-12-27 11:38:11
gwmgyp
版主 (知名作家)
搬砖将
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3楼2014-12-27 12:12:09
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