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气相色谱六通阀进样,峰面积不稳定是什么原因
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fallingstar
铜虫
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专业: 碳素材料与超硬材料
[交流]
气相色谱六通阀进样,峰面积不稳定是什么原因
大家好,国产色谱六通阀进样,做的是甲苯气体配气浓度150mg/m3,在取样时间3s和10s 下,峰面积相差很大;请问是什么原因?
问了厂家说是六通阀没有加热,甲苯冷凝导致的;可是甲苯浓度不高,且环境温度在8度左右,不应该吧。
网上介绍取样时间没有限制;按照取样流量,取样3s的话也已经充满定量管了。
请高手赐教。
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【求助】色谱出峰不稳定。每次峰面积相差很大,求原因。。。。
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1楼
2014-12-25 21:32:55
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wiuL
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注册: 2013-06-04
专业: 色谱分析
★
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六通阀进气体样,而且还是甲苯,你这平行性本身就不能好了,为什么不直接稀释个甲苯,在进样口,直接进样,单位可以换算,
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4楼
2014-12-29 21:48:55
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xlw818
木虫
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专业: 天然有机化学
★ ★ ★ ★ ★
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archbishop: 金币+2, 感谢参与。
2014-12-26 12:47:09
fallingstar: 金币+2, 谢谢
2014-12-29 10:09:38
阀箱温度升上去,保证不冷凝;此外,手动进样误差会比较大,建议充气时间再延长一些,可以用注射仪定量进样,不只要充满整个定量环,所有的气体管路都应该充满才能重现性比较好。
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乐观面对,快乐生活!
2楼
2014-12-26 12:02:30
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believecdd
铁杆木虫
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虫号: 216132
注册: 2006-03-11
性别: GG
专业: 色谱分析
★ ★ ★
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fallingstar: 金币+2, 谢谢
2014-12-29 10:09:48
可以设置阀箱温度为100℃,进样口温度可以设置到200℃,应该就能解决这一的问题。
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自由快乐
3楼
2014-12-27 21:45:34
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