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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 求助大神，跑了三次都是一样的。胶、缓冲液都换过了。
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取个什么名啊

木虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 王平阳 at 2014-12-24 15:04:23
就图来看，应该是胶的浓度不均一，也就是胶没有充分溶解就记着倒胶。

这是胶融了3次后跑的，电压是100.
求助大神，跑了三次都是一样的。胶、缓冲液都换过了。
IMG_20141223_133634.jpg
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11楼2014-12-25 08:51:25
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mm的毛毛

木虫 (正式写手)

科研毛毛虫
怎么看都是胶做的不好，不行浓度做大点，1.5甚至2的，反正你都跑这么远了，浓度大点，不用跑这么远
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好想睡个好觉
12楼2014-12-25 13:17:05
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我做分子实验

铁虫 (初入文坛)
电压不稳。要保证电压不跳动。
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我要创业~
13楼2014-12-25 14:28:27
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yujifeierhwf

新虫 (初入文坛)
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-12-26 20:25:28
以我的经验，1、凝胶有问题；2、样品有杂质；3、电压不稳；4、时间过快
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努力成为专业人士
14楼2014-12-25 15:45:40
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TongY1986

金虫 (小有名气)
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-12-26 20:25:41
你这前面有点拖尾啊，是不是酶的浓度太高啊，10%的酶或者8%的就可了，还有就是胶的问题，要摇匀，不要有气泡，现在都是用EB替代吧，EB是不让用得了
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喜欢一直笑的你
15楼2014-12-25 15:49:04
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yunxiaflight

新虫 (初入文坛)
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-12-26 20:25:51
我也遇到过这种情况，就是胶的问题，你的胶太软了，在拔梳子的时候很容易把胶弄坏，换一个浓度大一点的胶就没问题了
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16楼2014-12-25 17:03:29
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莫问刀客

新虫 (初入文坛)
电压太高！今天刚做的，和你一样！电压110  跑个半小时足够了
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输掉过去，赢回未来。
17楼2014-12-25 21:02:19
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panyuzhu

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
18楼2014-12-26 00:34:15
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取个什么名啊

木虫 (正式写手)
引用回帖:
18楼: Originally posted by panyuzhu at 2014-12-26 00:34:15
你用的染料是不是gelred?

不是，用的是green DNA dry

[ 发自小木虫客户端 ]
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19楼2014-12-26 12:40:49
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匿名

用户注销 (正式写手)
本帖仅楼主可见
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20楼2014-12-26 14:20:55
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