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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 液相色谱两个峰很近，怎么办
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llscool

金虫 (小有名气)
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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-12-20 12:07:33
换粒径小的柱子，用点缓冲盐，减少上样量，在时间允许范围降低有机相比例  暂时想到这么多，乙睛过制备实验室通风不好情况就是找死，低浓度我也没试过。
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11楼2014-12-17 09:35:29
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萱萱0831

铁虫 (初入文坛)
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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-12-20 12:07:38
色谱柱的选择性不同，换跟选择性适合的柱子可能就可以分开了。而且如果薄层得多用几种板子，多用几种体系跑，大概才能知道两种化合物的选择性是怎样的。
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既然选择了远方，便只顾风雨兼程
12楼2014-12-17 10:54:16
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moseslove

金虫 (小有名气)
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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-12-20 12:07:50
换个柱子试试效果
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13楼2014-12-17 14:07:39
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主
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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-12-20 12:07:49
换个纯水相的色谱柱,或者改变当前的缓冲盐,试试离子对试剂,调高PH值,再试试梯度,多试一些条件,总会柳暗花明的!
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gwmgyp
14楼2014-12-17 14:17:23
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zkk1222

铁杆木虫 (著名写手)
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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-12-20 12:07:58
这东西十有八九是空间异构体，一般的色谱柱 我劝你还是放弃得了，其实换一个方法，你去做个谱看看，说不定就直接能解出来了，这都是有可能的，我分离遇到过手性很多的一个东西，HPlc上
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15楼2014-12-17 19:45:45
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李金杰

铜虫 (小有名气)
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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-12-20 12:08:04
你可以尝试流动相用乙腈和水混合作流动相，如果条件可以的话，可换其他型号的色谱柱，如果只有一种色谱柱也可以尝试用凝胶柱根据分子量分离。
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16楼2014-12-17 21:44:53
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yuanchao79

金虫 (著名写手)
非常感谢大家的好建议
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多一点勤奋，多一点理解
17楼2014-12-18 09:44:32
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liangtingmei

金虫 (初入文坛)
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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-12-20 12:08:11
直接打谱看看纯不纯。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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18楼2014-12-19 15:07:06
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