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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 小角XRD的的出峰位置和什么有关啊？
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瓜帅-催化剂

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10楼: Originally posted by pzypdl at 2014-12-16 18:20:29
我做材料的，还能不知道这个么，自己手打的
...

失敬失敬
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才须学也，非学无以广才，非志无以成学。【科研生活区】、【碳一化工】（煤、天然气化工）欢迎您常来交流
11楼2014-12-16 18:22:38
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曾经残暴的肉球~

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5楼: Originally posted by pzypdl at 2014-12-16 08:49:47
对于介孔而言的小角衍射，出峰就是孔径相关的，孔径大小可以按公布拉格式算出来. 2d sinθ=λ,衍射角越小，孔径越大。对于晶粒尺寸的大小是谢乐公式，半峰宽越小晶粒越细，但只是说单个晶粒，和SEM看到的不一样，S ...

换言之，我在介孔材料上吸附一层物质之后，衍射角（就是出峰位置）应该偏大么？

我做出来的就是这样的，但是师兄师姐做出来的是不变，所以我有点疑惑了
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12楼2014-12-17 02:10:27
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pzypdl

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12楼: Originally posted by 化学多面体 at 2014-12-17 02:10:27
换言之，我在介孔材料上吸附一层物质之后，衍射角（就是出峰位置）应该偏大么？

我做出来的就是这样的，但是师兄师姐做出来的是不变，所以我有点疑惑了...

这个不好说的，一个是看吸附的量，一看是不是影响原来的介孔，材料很稳定，应该影响不大的吧，毕竟吸附的量不会说特别大。如果材料构架不稳定的，有可能会把孔径撑大。
这个你最好还是做BET，N2吸脱附，应该比这个准确一点。
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比未知更可怕的是预知，比变化更让人不安的是一成不变！http://emuch.net/bbs/myf.php?ffid=213
13楼2014-12-17 08:59:16
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13楼: Originally posted by pzypdl at 2014-12-17 08:59:16
这个不好说的，一个是看吸附的量，一看是不是影响原来的介孔，材料很稳定，应该影响不大的吧，毕竟吸附的量不会说特别大。如果材料构架不稳定的，有可能会把孔径撑大。
这个你最好还是做BET，N2吸脱附，应该比这个 ...

介孔材料很稳定。就是说，我的检测到衍射角变大了有点反常。不能解释为吸附物质之后（杂多酸）孔径变小啦
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14楼2014-12-17 10:56:51
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pzypdl

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14楼: Originally posted by 化学多面体 at 2014-12-17 10:56:51
介孔材料很稳定。就是说，我的检测到衍射角变大了有点反常。不能解释为吸附物质之后（杂多酸）孔径变小啦...

这个我不知道相对材料的吸附量有多少，但如果吸附的多，类似于孔径内有其它物质填充了，如果吸附的材料又是刚性的，那样的话有可能检测出来孔径变小一点。只是这么说，专业上怎么说还真不好说
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比未知更可怕的是预知，比变化更让人不安的是一成不变！http://emuch.net/bbs/myf.php?ffid=213
15楼2014-12-17 13:46:30
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15楼: Originally posted by pzypdl at 2014-12-17 13:46:30
这个我不知道相对材料的吸附量有多少，但如果吸附的多，类似于孔径内有其它物质填充了，如果吸附的材料又是刚性的，那样的话有可能检测出来孔径变小一点。只是这么说，专业上怎么说还真不好说...

谢谢！！
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16楼2014-12-17 17:20:43
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