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我的pcr电泳结果怎么是这样,求大神指导
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laozake
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我的pcr电泳结果怎么是这样,求大神指导
已有9人参与
怎么改进啊?已经这样好久了,这还有点条带,很多时候都是整个泳道是亮的,以前可以P出来,效果很好,突然就这样了,求大神,前辈们指导啊!!!!!
360截图.jpg
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2014-12-12 13:56:16
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laozake
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引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
意萧02
at 2014-12-12 14:17:54
首先,你先测下DNA质量,
其次,你点个marker看看胶是否有问题,
第三,调整DNA和引物的比例。
这些我都试过了,还是不行啊
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5楼
2014-12-12 15:07:13
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意萧02
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2014-12-12 15:06:43
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2014-12-12 18:45:46
首先,你先测下DNA质量,
其次,你点个marker看看胶是否有问题,
第三,调整DNA和引物的比例。
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2楼
2014-12-12 14:17:54
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意萧02
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引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
意萧02
at 2014-12-12 14:17:54
首先,你先测下DNA质量,
其次,你点个marker看看胶是否有问题,
第三,调整DNA和引物的比例。
如果是引物特异性不好,可以做个slowdown或者touchdown试试!
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3楼
2014-12-12 14:19:13
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稻稻
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myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。
2014-12-12 18:45:57
Marker一定要点,因为它可以用来排除是否是电泳,比如胶不均匀,电压,缓冲液等存在问题。以前可以P出来说明引物及反应程序也没问题,那你就要检测是不是模板,dntp,酶哪个出了问题。
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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做一个不动声色的人,不准情绪化,不准回头看。
4楼
2014-12-12 14:50:19
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