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archbishop

禁虫 (职业作家)

优秀版主


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
反相加离子对试剂。可以考虑换正相。
雲幕低垂映桂子,江月留白問柳心。
11楼2014-12-12 19:22:51
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12楼2014-12-12 19:52:32
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latemoon2009

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
拖时间,那就找找耐水柱,或者干脆去试试反反向(hilic),不过我用过的感觉反反向一般没那么神。
如果出峰早说明极性比较强,那就用极性柱试试吧。
13楼2014-12-12 20:42:07
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superyeast

专家顾问 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
这么大极性的化合物用HILIC柱是最好的。普通反相柱保留太少,不用离子对缓冲体系的话基本上都是在死体积里就出来了。
14楼2014-12-13 00:30:32
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变质

木虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
8楼: Originally posted by liujing_leaf at 2014-12-12 14:02:19
我是想着离子对试剂很伤害柱子能不用就不用啊,除了这个还有其他的方法么`~乙腈水的比例改过好几次,梯度也试过,基本改变不大...

不用离子对试剂调梯度肯定不行,不管你流速多少,它们都是死时间出,因为吡啶相对磺酸根很小啊,你这就是在检测盐嘛,不知道HILIC对这个效果怎么样,或者离子交换色谱,我觉得用乙腈和水在C18上做是不可能了……
15楼2014-12-13 10:24:06
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liujing_leaf

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by cuiyebo at 2014-12-12 16:25:02
1.流速调一调
2.更换一下流动相的系统,降低流动相的极性
3.考虑换一下不同的色谱柱,如改换C8的极性大柱子

恩恩,实验室刚好有根C8的柱子,我试试,谢谢~
16楼2014-12-15 20:42:53
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