| 查看: 924 | 回复: 17 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 【有奖交流】积极回复本帖子，参与交流，就有机会分得作者 romary 的 10 个金币 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
求助--丹酚酸B严重拖尾
|
|||
|
本人于前几天在上海一家公司买了丹酚酸B对照品，用甲醇溶的（药典中的丹参药材测定中丹酚酸B是用70%甲醇溶，然而复方丹参片的检测中是用甲醇溶，不知道为什么不一致？），然后按照片药典中的方法配流动相，甲醇：乙腈：甲酸：水=30：10：1：59，我用的液相是岛津LC-10AT，是双元泵，所以就把所有的流动相混合在一起，只用一个泵来走流动相。色谱柱是依利特的Hypersil C18柱，200*4.6 5um BDS柱，结果峰拖尾很厉害，如图1。后来改用另一色谱柱，岛津的色谱柱C18 250*4.6mm 5um ODS柱，峰看起来好像拖尾好些，但它的峰很宽，如图2。另外我也试了用乙腈和0.05%的磷酸，甲醇、乙腈、冰HAC，甲醇、乙腈、0.05%的磷酸作流动相，结果都拖尾很严重，不知哪位高手能给予指导，在此谢谢。以前我做丹参素时也是按药典的方法用1%的冰HAc作水相，但峰也是拖尾，后来用0.05%的磷酸就好了很多，但这次为什么就是不行呢？ 另外，用乙腈和1%HAC作流动相时峰出来后回不到基线如图3，不知道怎么回事啊？另外ODS和BDS柱有什么区别呢？ [ Last edited by romary on 2008-5-18 at 21:28 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
282求调剂
已经有22人回复
-
283求调剂
已经有5人回复
-
265求调剂
已经有21人回复
-
288求调剂 一志愿哈工大 材料与化工
已经有10人回复
-
调剂0855-288
已经有5人回复
-
电子信息调剂交叉学科有推荐吗
已经有6人回复
-
266求调剂
已经有6人回复
-
材料科学与工程考研
已经有10人回复
-
283分材料与化工求调剂
已经有29人回复
-
一志愿哈尔滨工业大学085600英一数二337分求调剂
已经有4人回复
3楼2008-05-19 09:44:10
2楼2008-05-18 21:16:47
xy4585618
荣誉版主 (著名写手)
小木虫
- 应助: 2 (幼儿园)
- 贵宾: 2.187
- 金币: 6139.4
- 红花: 3
- 帖子: 1757
- 在线: 10.7小时
- 虫号: 260195
- 注册: 2006-06-17
- 专业: 中药制剂
4楼2008-05-19 11:11:23
5楼2008-05-19 14:55:48
