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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 其它 » HPLC基线漂移严重怎么办？
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德芙的诱惑

金虫 (小有名气)
★
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我觉得很有可能是溶剂峰  你走的是不是梯度洗脱啊
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天人合一
11楼2014-11-25 23:35:19
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海浪016

铜虫 (小有名气)
★
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有可能流通池被污染或有气体
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12楼2014-11-27 17:01:20
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七喜丸子

金虫 (小有名气)

一枚苦逼的搬砖民工
★
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你浓度太低了，感觉早就比信噪比小了，我貌似看见了噪音。我浓度特别低的时候基线也会飘，我觉得应该是基线本身跟你的信号强度有关，比如你浓度特别高，基线漂移的上下波动远远小于你图中的比例尺，所以感觉基线本身就是平的，其实你放大了看基线就是6一堆噪音。

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Keelahse'lai
13楼2014-11-27 17:07:44
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zhaokexue

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
面积才80多个，太小了，曾加进样量试试吧，最起码面积要上万，测得的结果才有可信度

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14楼2014-11-28 08:13:15
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petty528

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
流动相里加少量的乙腈。另外我觉得这谱图还可以的吧，最后在图上调整下就可以吧。
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真实的即是精彩的
15楼2014-11-28 09:50:31
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lcj2013

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
多走走就好了，基线走不平，得等

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16楼2014-11-28 10:15:25
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许甘

新虫 (小有名气)
哭过

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17楼2014-11-28 10:47:12
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da芋头问

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
啦啦啦啦啦(≧▽≦)

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18楼2014-11-28 11:08:53
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xiaosaxiaosa

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
稳定时间不够，开流动相走一晚上吧
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不发怒不抱怨
19楼2014-11-28 16:32:49
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匿名

禁虫 (知名作家)
本帖仅楼主可见
20楼2014-11-28 16:35:41
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