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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 液相坏了，可以用紫外仪器代替不？
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wsking002

银虫 (初入文坛)

[交流] 液相坏了，可以用紫外仪器代替不？

以兔眼房水做样本测含量，做药物浓度经时曲线，以前只要从动物体取100微升房水，处理后进液相即可，没想到天有不测风云，液相突然坏了，又想早点出结果。自己打算用紫外仪测，但取得的房水量很少，只有微升级，做紫外至少要3ml的量，只得加溶液稀释。我做了下预实验，我用所估计的房水中药物的最高浓度样品稀释到3ml后，测A值只有0.035，大概稀释了30倍，我知道A值在0.2～0.7之间误差是最小的，但又想到液相也是用紫外检测器，A值有时也不在最佳范围内，也可用于定量，似乎直接用紫外仪测定亦可，如果空白房水没干扰的话。想听听大家的意见，我的想法是否可行？
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1楼 2008-05-11 11:00:21
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jixf_1114

金虫 (正式写手)
购紫外一个流动池 的附件 ，做时间 扫描，你说的方法是行不通的
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5楼2008-05-12 08:36:03
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xiangjiang182

铜虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢发言！
当然不行，A值0.035太小了。液相进的样没有被稀释呀。
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2楼2008-05-11 11:16:50
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dr.lixiang

金虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！
不可以的。

不光是因为A值太小，而且，房水中的物质也是比较复杂的，采用HPLC可以起到分离兼测定的作用，采用UV的效果会差很多。

我觉得UV肯定不行的哦。
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3楼2008-05-11 23:06:45
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we-july

银虫 (小有名气)
★
xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):谢谢参与，呵呵，欢迎经常来交流及提供更好的信息与资源！！！
如果你检测时吸光值很稳定，空白也很稳定，那么可以大约参考一下对比一系列样品中含量的高低，不过用于定量就不行了。就象楼上说的干扰太多，检测出来的吸光度不一定就是你要测得东西引起的，误差太大。
另外，一般吸光度到了0.035这么小，空白校正的影响就有点大了，总之不能想当然的就用，除非你可以保证样品中除了你想测的东西就没有其他杂质。
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4楼2008-05-12 08:12:10
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