应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 请教反相C－18的问题
81/1返回列表
查看: 663  |  回复: 7
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

huangyan100

银虫 (正式写手)

[交流] 请教反相C－18的问题

我有个样品不溶于甲醇，溶于乙酸乙酯，想过反相C－18，但怎么上样啊？
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2008-05-08 17:20:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xy4585618

荣誉版主 (著名写手)

小木虫
引用回帖:
Originally posted by huangyan100 at 2008-5-8 17:20:
我有个样品不溶于甲醇，溶于乙酸乙酯，想过反相C－18，但怎么上样啊？

是做液相吗？要是的话就用乙酸乙酯就可以！
赞一下 回复此楼
是也罢，非也罢，是是非非争个啥。河东河西三十年，对的错啦，错的对拉！得也罢，失也罢，患得患失误年华。凡事该做尽管做，得了更好，失也没啥！
2楼2008-05-08 20:34:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

我爱小木虫880

铁虫 (初入文坛)
★
xy4585618(金币+1,VIP+0):谢谢指教
试一试干法上样吧！
把样品和ODS混匀上于湿法柱中，再进行剃度洗脱。
我以前也遇到过这种情况，用上法解决的，结果很好！
赞一下(10人) 回复此楼
3楼2008-05-08 21:47:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dr.lixiang

金虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！
可以尝试直接湿法上样的，如果你的待分离物质的极性和乙酸乙酯有较明显差异的话，应该可以分离的。

如果无法分离，可以尝试改变溶解样品的溶剂，不一定要使用纯溶剂，可以考虑使用甲醇和氯仿的混和溶剂哦，不够甲醇尽可能多一些。

希望我的方法对你有用哦。
赞一下(10人) 回复此楼
4楼2008-05-09 00:27:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

we-july

银虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):3Q
先用少量乙酸乙酯溶解，然后用或者一定浓度的甲醇或者乙腈稀释进样，看看出峰如何，适当摸索流动相条件，顺便调整样品的溶剂，尽量接近于你正用的流动相的极性，免得因为溶剂因素影响你的样品分离。

这种样品不溶于甲醇、乙醇或者流动相的情况，最常用的办法就是先用少量其他溶剂溶解，然后再稀释。比如用DMSO等都可以，用量要尽量少，这样进样时不会造成太大影响。
赞一下(10人) 回复此楼
5楼2008-05-09 07:37:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

csg2008

铜虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢发言！
由于样品溶于乙酸乙酯,说明其酯溶性大,应该选用正相柱,而不应选用反相C-18柱分离.
赞一下(10人) 回复此楼
6楼2008-05-09 07:48:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huangyan100

银虫 (正式写手)
谢谢各位热心的朋友！
我的样品有三个化合物呢，估计是木质素类的化合物，而且都是油状的，但有两个化合物极性很接近，正相怕分不纯，而且量也不多，我是想直接上C－18柱而不是液相，因为我们的液相坏了用不了，只能用反相柱分！
赞一下 回复此楼
7楼2008-05-09 16:00:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jackycheung

金虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢参与交流！
楼主只是提到了上样的问题。
用乙酸乙酯作溶剂干法上样应该没问题，洗脱相可以试试甲醇-氯仿系统，最好再用高压柱，效果能好一点。

[ Last edited by jackycheung on 2008-5-12 at 16:21 ]
赞一下(10人) 回复此楼
质管
8楼2008-05-12 16:15:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 huangyan100 的主题更新
81/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 关于filecode，很负责任的告诉大家 +3 爱看书的可乐 2026-08-08 3/150 2026-08-08 18:41 by imusthave
[基金申请] 关于豆爷回答的JTJC与%2F数量 +5 yang182083 2026-08-06 7/350 2026-08-08 18:29 by zhanghaozhu
[基金申请] 2026国自然放榜时间 +3 布布和一二 2026-08-08 3/150 2026-08-08 18:15 by Lightingo
[公派出国] 售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 qTvzQBRAHjCi 2026-08-07 4/200 2026-08-08 17:27 by oEVWOejN9taj
[找工作] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 qTvzQBRAHjCi 2026-08-07 4/200 2026-08-08 17:07 by oEVWOejN9taj
[考研] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +3 qTvzQBRAHjCi 2026-08-07 5/250 2026-08-08 16:47 by oEVWOejN9taj
[基金申请] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +3 Vi50GxzrFcSG 2026-08-07 5/250 2026-08-08 16:27 by oEVWOejN9taj
[基金申请] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 Vi50GxzrFcSG 2026-08-07 4/200 2026-08-08 16:19 by oEVWOejN9taj
[公派出国] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 Vi50GxzrFcSG 2026-08-07 5/250 2026-08-08 15:59 by oEVWOejN9taj
[基金申请] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 HEQlVqMTIA7d 2026-08-07 4/200 2026-08-08 14:27 by oEVWOejN9taj
[基金申请] 关于代码变化问题，想知道的进来 +11 且听虎啸 2026-08-07 14/700 2026-08-08 12:50 by 布布和一二
[基金申请] 娱乐 +6 Tide man 2026-08-03 6/300 2026-08-07 22:40 by 铁帽子农民
[基金申请] 固定端突然变了，今天 +6 archvillain 2026-08-06 10/500 2026-08-07 16:03 by 医学老男孩
[基金申请] filecode变化情况 +6 布布和一二 2026-08-07 22/1100 2026-08-07 14:45 by 且听虎啸
[基金申请] 大家散了吧，后缀研究没有意义，别浪费时间了，过好目前的每一天，不要焦虑 +5 Tide man 2026-08-06 7/350 2026-08-07 13:11 by 医学老男孩
[基金申请] filecode +8 布布和一二 2026-08-06 11/550 2026-08-06 20:41 by tangpu318
[基金申请] 8月时间戳变的，举个手。玩一下，释放压力 +9 archvillain 2026-08-04 11/550 2026-08-05 20:06 by wlwhappy
[基金申请] 好消息？这个有何含义？？？ +8 Tide man 2026-08-05 10/500 2026-08-05 16:14 by xmuxiaoyu
[基金申请] 纯娱乐，不喜欢勿喷 +7 Tide man 2026-08-04 10/500 2026-08-04 15:10 by loufangrui
[基金申请] 面上提前没消息，有中的吗 +14 archvillain 2026-08-02 18/900 2026-08-04 14:42 by archvillain
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭