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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 易错PCR酶切与连接
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yuman0709

铁虫 (初入文坛)
不知楼主现在做的怎么样了？问题是怎么解决的，我也遇到同样的问题，想和楼主交流一下
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21楼2015-11-06 21:59:20
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janjanjanjan

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

求问，易错pcr做出来了么？目的是什么 ，我做的是提高酶活表达，一直筛选不出来，都快郁闷死了，做了半年了。
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22楼2016-01-24 19:24:48
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15222569263

新虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by huangrui1988 at 2014-11-01 23:33:59
是的，酶切位点突变概率明显比你低。另外你需要经过酶切之后胶回收的，大小变化正确的，你才回收，这样还错，那就天意啊。...

你好，我也是做易错PCR，老是连接不上，你是这样设计的引物扩增的吗？好用吗？
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23楼2016-03-17 19:45:10
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15222569263

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你好，我现在也在做易错pcr，出现和你一样的问题，麻烦问一下怎么解决的？谢谢谢谢！！！！！！！！！！！！
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24楼2016-05-02 09:59:16
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