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neer

铁虫 (初入文坛)

[求助] 易错PCR酶切与连接 已有8人参与

做了大半年的易错PCR,但酶切连接后转化子很少,求助!!!
我的基因为2700bp,质粒为pET-28(a),酶切位点为BamH I与Xhol,FD、NEB的内切酶都试过,效果都不好,请各位大侠赐教。
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huangrui1988

铜虫 (小有名气)


★ ★
neer(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-11-01 19:26:14
引用回帖:
6楼: Originally posted by neer at 2014-10-31 14:46:03
如何选择?我的引物为:目的片段的20几个碱基+酶切位点+保护碱基。...

你把你的突变片扩大不就可以了吗。 你首先构建一个野生型的基因在质粒上面的,然后往这个基因的上下游各自100bp设计引物就可以了。这样的话,你扩出来的片段就会使前面100bp+你的基因片段+后面100bp,经过酶切就可以得到你要的基因片段了。这样做的好处就是你可以避免酶切位点的突变错误,易错PCR一开始的位点很奇葩,经常会出现酶切失败的情况。
8楼2014-10-31 23:47:22
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jian212

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-10-31 13:23:22
首尾两端多加几个保护碱基试试。。
学习再学习,努力再努力。
2楼2014-10-31 10:42:34
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huangrui1988

铜虫 (小有名气)


【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-10-31 13:23:31
突变的起始区域选在你的酶切位点的前后100bp。
3楼2014-10-31 10:55:54
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厚德求是

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-10-31 23:12:39
你说的转化子少,不是没有,所以我想是不是感受态的问题啊,重制感受态试试看,用商品化的感受态制备试剂盒,自己做的毕竟难保证好还是不好。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2014-10-31 13:45:33
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