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汕头大学海洋科学接受调剂
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renbingkang

木虫 (小有名气)

小金虫

[求助] 可聚合表面活性剂的分离!! 急急急!!! 已有1人参与

万能的小木虫,求助求助!!!!      文献上说: 可聚合表面活性剂  --   甲基丙烯酰氧乙基烷基二甲基溴化铵的制备:以丙酮为反应介质,(添加少量对苯二酚) 1-溴十二烷和甲基丙烯酸二甲胺乙酯1:1反应50个小时后,冷却至室温,减压蒸去丙酮,得到微微淡黄粘稠物,用无水乙醚反复洗涤,去除未反应的原料和阻聚剂,抽滤出乙醚,乙酸乙酯重结晶,真空干燥,得到白色粉末状DMMB。                  但是,到了重结晶一步,我把乙酸乙酯加进去,加热,冰水浴冷却了,也没见有晶体析出的啊。。。     所以又得把乙酸乙酯蒸去,还是得到原来粘稠物,在烧瓶里出不来,不好干燥,请问大神们哪一步出问题了?     本人第一次做这个反应。谢谢指点探讨。。 可以另加悬赏币。
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Nopains,Nogains!
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xvxv

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
renbingkang: 金币+5, 有帮助, 先给你5个,谢谢你的回复,能不能帮我问问看呢? 谢谢了。 2014-10-25 13:22:27
做过类似的东西(帮我师姐),也是甲基丙烯酰氯和有机胺酰胺化制备单体的。

当时收率都很低,重复率很差,副反应非常多,也试过萃取后旋蒸做成过饱和溶液,然后冷却等单体结晶,效果很不理想。最后过柱子才收到一点点。

做这类反应一定要保护好双键,很容易聚合的,尤其是旋蒸要减压,阻聚剂要加。

有条件的话选出来的东西打个核磁看看最好,一目了然。
喔呵呵呵
2楼2014-10-24 21:15:21
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renbingkang

木虫 (小有名气)

小金虫

引用回帖:
2楼: Originally posted by xvxv at 2014-10-24 21:15:21
做过类似的东西(帮我师姐),也是甲基丙烯酰氯和有机胺酰胺化制备单体的。

当时收率都很低,重复率很差,副反应非常多,也试过萃取后旋蒸做成过饱和溶液,然后冷却等单体结晶,效果很不理想。最后过柱子才收到一 ...

你好,很感谢你的回复。    不过我主要问的是如何将粘稠状物质最大程度的弄出来,因为我现在用的减压旋蒸后物质仍然很黏,我怕直接用钥匙或者波棒收率都太低,目前正在40℃下抽真空烘干中,不过过程太慢了,已经过了一天两夜多了。   你师姐后来怎么弄出来的?  收率最好在80%以上,谢谢了。
Nopains,Nogains!
3楼2014-10-25 13:21:21
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