24小时热门版块排行榜    

查看: 3606  |  回复: 10
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

chtao0924

新虫 (初入文坛)

[求助] 请教一些共显性的标记问题 已有1人参与

共显性是指能同时表达的一对等位基因,微卫星中扩增的不是都是基本与基因表达无关的重复序列吗,而PCR的模板链为双链DNA分子,其上面应该是只有一对等位基因的其中一个基因(比如A或者a),为什么泳道中会有两条带,并且可以判断其为杂合子,一条带的时候为纯合子?

因为初学,看了些pcr的原理,我是不是有什么概念上的东西搞错了?请大家不吝赐教,谢谢!
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

badman20

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
chtao0924: 金币+5, ★★★很有帮助, 非常感谢,了解了 2014-10-18 10:54:05
引用回帖:
4楼: Originally posted by chtao0924 at 2014-10-17 23:03:11
还有,微卫星扩增的简单串联重复序列,是因为存在不同的等位基因才导致重复序列片段大小不同而呈现不同的条带的吗?
一个位点可能会有多个等位基因,为什么一般只有两个等位基因条带,会不会有3个或更多等位基因而 ...

首先,SSR只是一个区分个体的标记,不一定直接与基因相关,如果SSR位于非编码区,则SSR重复次数的变化可能不影响基因的功能表达,但是如果SSR位于基因编码区,那么显然SSR重复次数的变异会影响到基因编码蛋白的序列,就与基因表达直接相关。第二,如果你研究的材料(生物体)是二倍体(比如人),那么扩增出来的条带只有1条(纯合子)或2条带(杂合子),但如果材料为多倍体,比如很多植物(如小麦(六倍体)、马铃薯(四倍体)等)扩增出来的条带可能就会有多个条带。
5楼2014-10-18 08:44:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

badman20

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
LZ需要恶补相关知识。首先,扩增出来的条带不一定是与基因表达无关的,如果扩增片段在基因的外显子里面(EST序列),就很可能与表达密切相关;第二,PCR模板为双链DNA分没错,但是理想状态下SSR扩增的条代并不是来自同一DNA分子(或者说同一条染色体),而是分别来自两条(二倍体)或多条(多倍体)不同的染色体(同源染色体,半数来自父本,半数来自母本)。如果来自父本的染色体上的DNA序列与来自母本的对应位点的序列相同,则扩增出来体现为一条带(即纯合子),反之如来自父本的DNA对应位点与母本的不同,则体现为两条带(即杂合子)。
2楼2014-10-17 22:29:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chtao0924

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by badman20 at 2014-10-17 22:29:45
LZ需要恶补相关知识。首先,扩增出来的条带不一定是与基因表达无关的,如果扩增片段在基因的外显子里面(EST序列),就很可能与表达密切相关;第二,PCR模板为双链DNA分没错,但是理想状态下SSR扩增的条代并不是来 ...

谢谢,那么这两条带分别代表的是不同的等位基因是吗,比如说A和B?
共显性标记只能看出杂合和纯合,而看不出显隐性是吗,比如A和a?
3楼2014-10-17 22:53:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chtao0924

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by badman20 at 2014-10-17 22:29:45
LZ需要恶补相关知识。首先,扩增出来的条带不一定是与基因表达无关的,如果扩增片段在基因的外显子里面(EST序列),就很可能与表达密切相关;第二,PCR模板为双链DNA分没错,但是理想状态下SSR扩增的条代并不是来 ...

还有,微卫星扩增的简单串联重复序列,是因为存在不同的等位基因才导致重复序列片段大小不同而呈现不同的条带的吗?
一个位点可能会有多个等位基因,为什么一般只有两个等位基因条带,会不会有3个或更多等位基因而出多个杂合条带的情况?
4楼2014-10-17 23:03:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 感觉是下周放榜了 +7 angus9576 2026-08-17 12/600 2026-08-21 13:38 by weiyin
[基金申请] 看来今天不会放榜了? +5 chengyan1220 2026-08-21 5/250 2026-08-21 12:34 by gltch
[基金申请] 只有每年这种时候来逛逛小木虫 +23 yaoyewhu2008 2026-08-20 25/1250 2026-08-21 12:19 by Poppy1104
[基金申请] 时间戳又变了 +12 wuchongjun 2026-08-20 18/900 2026-08-21 11:53 by wuchongjun
[基金申请] 时间戳又变了8-15 +15 archvillain 2026-08-15 27/1350 2026-08-21 11:32 by tim76
[基金申请] 今天基金会出结果吗?20260819 +15 kkkl_v 2026-08-19 16/800 2026-08-21 11:22 by 365372687
[基金申请] 科研孤儿太难了 +15 我4大白菜 2026-08-20 16/800 2026-08-21 11:07 by yming1319
[论文投稿] 投稿咨询 +5 wwm09 2026-08-17 7/350 2026-08-21 10:11 by 期刊论文帮手
[基金申请] 让我中一个面上吧! +10 大萍1987 2026-08-20 12/600 2026-08-21 09:31 by 020100099
[基金申请] 基金啊基金 +4 longfie172 2026-08-20 4/200 2026-08-21 08:58 by mark mao
[基金申请] 时间戳今天,20号变了 +4 archvillain 2026-08-20 4/200 2026-08-21 08:10 by gatelove
[基金申请] 估计是周四 +3 archvillain 2026-08-18 3/150 2026-08-21 01:48 by jnhyjjm
[基金申请] 时间戳变了,能看出什么问题? +18 基诺咪客 2026-08-17 23/1150 2026-08-20 17:19 by Godzela
[基金申请] 今天放榜吗? +14 布布和一二 2026-08-19 15/750 2026-08-19 18:07 by gltch
[基金申请] 2027广东省杰青 +4 奶牛小黑 2026-08-15 10/500 2026-08-19 11:02 by wanfengnew
[基金申请] 朋友圈看到的 +6 wangzilk 2026-08-18 8/400 2026-08-19 10:55 by Haru815
[基金申请] 明天放榜? +5 Shxjjxjkx 2026-08-18 5/250 2026-08-18 18:14 by -大大大大大-
[基金申请] 今天维护系统维护 祝所有人 高中 +8 gjjjzhong 2026-08-18 9/450 2026-08-18 13:01 by 家与远方
[精细化工] 招聘 金属平磨液,抛光液研发工程师 +3 小天0311 2026-08-14 3/150 2026-08-16 07:31 by H9PLUS
[基金申请] 各位道友,我要去昆明玩几天,回来见。 +7 Tide man 2026-08-14 8/400 2026-08-15 01:11 by arzu_hma
信息提示
请填处理意见