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linyingjia

至尊木虫 (职业作家)

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7?: Originally posted by ????? at 2014-10-11 15:35:04
?????????????????????PBS????в??????????????????????PBS??????????????????????96??????????????????100ul????...

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[ ????С??????? ]

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

11楼2014-10-12 00:31:22
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AZURESKY1999

至尊木虫 (知名作家)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 沙伯略 at 2014-10-11 23:11:17
这么高级啊 没听过啊 ...

大约6-7万美元

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
12楼2014-10-12 03:36:37
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沙伯略

捐助贵宾 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by haiya1011 at 2014-10-11 08:35:13
给药处理完之后,加MTT之前,将含药物的培养基弃掉,加入PBS清洗2次,除去药物残留,然后再加MTT,这样就可以避免药物和MTT反应了

今天按这个方法今天试过了  加药组OD值还是比对照组梯度升高。。。。难道是没润洗干净???药物组细胞在显微镜下明显被杀伤啊,不可能药物促进细胞生长吧???
向前出发,永远向前!
13楼2014-10-13 00:18:16
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沙伯略

捐助贵宾 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
11楼: Originally posted by linyingjia at 2014-10-12 00:31:22
应该有药物残留吧。也就用100ul洗几次呗
...

今天没有?櫹矗皇俏吆┡嘌偌拥忍寤瞻着嘌偌覯TT,还是出现了原来的问题。。。。。。。。
向前出发,永远向前!
14楼2014-10-13 00:20:35
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沙伯略

捐助贵宾 (正式写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by AZURESKY1999 at 2014-10-12 03:36:37
大约6-7万美元
...

。。。。。。实验室达不到要求啊
向前出发,永远向前!
15楼2014-10-13 00:20:56
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zhouyanfei_z

木虫 (正式写手)

用CCK8试试

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

Winteriscoming
16楼2014-10-13 11:05:24
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沙伯略

捐助贵宾 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
16楼: Originally posted by zhouyanfei_z at 2014-10-13 11:05:24
用CCK8试试

测量波长也是490nm吗???
向前出发,永远向前!
17楼2014-10-13 21:22:46
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zhouyanfei_z

木虫 (正式写手)

Winteriscoming
18楼2014-10-14 15:42:39
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qq466344154

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by haiya1011 at 2014-10-11 08:35:13
给药处理完之后,加MTT之前,将含药物的培养基弃掉,加入PBS清洗2次,除去药物残留,然后再加MTT,这样就可以避免药物和MTT反应了

那PBS清洗完后,在加入MTT之前是不是还需要在加入细胞生长液?毕竟加完MTT后还需要在培养一段时间。
19楼2014-11-18 15:57:45
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羽翼之南

新虫 (初入文坛)

没必要吧,我记得加MTT之后加不加培养基应该都行。建议再看看MTT机理,确认一下~

[ 发自小木虫客户端 ]
20楼2014-11-18 16:47:56
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