| 查看: 3876 | 回复: 69 | |||||
| 【奖励】 本帖被评价59次，作者zhanying3107增加金币 47.2 个 | |||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||||
[资源]
2014年CDE药物研发与评价研讨班- 生物制品转型时期的研发评价讲义
|
|||||
|
2014年最新的关于生物制品相关指导原则的解读 包括2015版药典、生物类似药的质量和非临床方面的评价等，还包括疫苗类，具体大家看讲义 |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 生物制品转型时期的研发评价--电子版扫描件.pdf
2014-10-09 14:38:50, 35.93 M
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 药物申报与工艺设计 | 4到40个字符 | 药物研发 |
» 猜你喜欢
河北医科大学药学相关专业接受调剂
已经有20人回复
-
【招聘】清华大学药学院钱锋教授课题组诚聘博士后
已经有1人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有147人回复
-
新版scifinder
已经有1人回复
-
安捷伦液相色谱柱与方法开发指南
已经有4人回复
-
2026申请考核博士自荐-蛋白质组学/AI/药物设计/AIDD/化学生物学
已经有1人回复
-
中国医药行业发展现状：标准品推动药品检测水平提升
已经有1人回复
-
标准品的纯度对于药品质量的影响有多大？
已经有0人回复
-
如何制备符合技术要求的药品标准品？
已经有0人回复
-
对照品在药品研发中的不可或缺性
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 2013年成都CDE药物研发与评价研讨资料
已经有207人回复
50楼2014-12-23 15:58:14
4楼2014-10-10 08:14:52
简单回复
work0373楼
2014-10-09 19:29
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2014-10-10 08:34
回复
五星好评 
zgy2726楼
2014-10-10 08:49
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2014-10-10 09:04
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2014-10-10 09:54
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2014-10-10 10:01
回复
kuanghua10楼
2014-10-10 12:43
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
05024131011楼
2014-10-10 13:04
回复
顶一下，感谢分享！
绿茶清羽13楼
2014-10-10 14:40
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
tigerwei14楼
2014-10-10 15:06
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
