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茶新味sweet

新虫 (小有名气)

[求助] 卤化氢酸性问题 已有3人参与

卤素原子原子核对其核外电子的吸电子性大小按照F,Cl,Br,I的顺序递减,使得氢卤键越来越易断裂,氢原子变得更易于解离,酸性增强。为什么氢原子易解离,氢原子,不是氢离子,怎么酸性还增强??????

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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追乎其上,得乎其中;追乎其中,得乎其下;追乎其下,一无所得。
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茶新味sweet

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by jiagle at 2014-10-09 07:41:10
氢卤酸写成H-X,它体现酸性时需要发生三个过程:
  1、H-X = H + X
   2、X + e = X-
   3、H -e = H+
过程3完全一样;
过程2有差异,但差异很小;
过程1是化学键断裂,由于卤素原子半径差异,化学键差异很大 ...

过程2为什么会没有差别呢,不同卤素的电子也就是电子亲和能,应该是有差别的?

[ 发自小木虫客户端 ]
追乎其上,得乎其中;追乎其中,得乎其下;追乎其下,一无所得。
5楼2014-10-09 12:03:30
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jiagle

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
氢卤酸写成H-X,它体现酸性时需要发生三个过程:
  1、H-X = H + X
   2、X + e = X-
   3、H -e = H+
过程3完全一样;
过程2有差异,但差异很小;
过程1是化学键断裂,由于卤素原子半径差异,化学键差异很大,因此主要由过程1来决定其酸性,越易正向进行说明酸性越强。
2楼2014-10-09 07:41:10
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忠辉爵士

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你说的对,目前中国的大部分教材对这个问题的解答都不严谨,键能是解离成自由基所吸收的能量,而不是电离成离子;虽然两者平行的机会比较大,但毕竟没有必然联系。电负性大的X,本身所带的负电荷较多,这是有利于异裂的因素(可将电离看成电子对完全转移到X,然后H+和X-分离),但电负性大的X半径小、周期数低,电子云受核的约束较大,这是不利于电离的。溶液中还应考虑到溶剂化等问题,特别是HF能形成比较强的氢键,结果HF在水溶液里是中强酸,在气相却是超强酸。
我学艺不精,而且也不是无机化学专业的,恐怕无法给出完整的解释,只能这样定性的分析一下了,希望有帮助。
3楼2014-10-09 08:44:00
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ZBPJJ529810

至尊木虫 (知名作家)

铸剑堂堂主


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
酸性强弱取决于水溶液中电离H+的能力大小。电离能力大小由化学键的强弱决定,HF是强极性键,两原子结合很牢,键长短,从能量变化的角度来看,HF电离出来的H+ F-与水水合释放出来的能量远不能弥补断键所需的能量,故而HF在水溶液里是弱酸;HCl,HBr,HI键的极性减弱,键长增加,电离后水合过程释放的能量可以补偿断键的能量,故而酸性增强。
2楼上说的对,键能的定义如此。在水溶液中可以借用,如果要计算的话,可以用波恩-哈珀循环。
4楼2014-10-09 10:49:11
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