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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 大肠杆菌的活化
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夏夜微风

木虫 (正式写手)

[求助] 大肠杆菌的活化 已有8人参与

之前-80℃甘油管保存了两年的大肠杆菌菌种，我是这样活化的：取100ul甘油菌涂布在LB平板上，37℃ 24h培养，出现很多很小的菌落，我觉得太小了，就再培养24h，然后再取单菌落进行斜面培养24h，然后取出斜面培养菌一接种环进LB液体培养（20ml培养液进250ml锥形瓶），培养12h（锥形瓶口我是用两层脱脂纱布包好一团脱脂棉制成的塞塞住的），发现菌液变浑浊（没有加菌体的菌液是黄色澄清的，没有变化），我就再取液体培养的菌体进行涂布平板培养24h，发现没有菌落产生！！这是怎么回事，是不是液体培养时塞瓶口的方法不对，还是染菌了，但是如果染菌了，再涂布平板培养的时候应该有菌落啊。大家一般用的方法是怎样的啊，就详细解答，谢谢！！
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还未成熟，就已老去！
1楼 2014-10-06 22:22:57
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陈_劼_翔

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
夏夜微风: 金币+1 2014-10-08 14:06:17
棉塞用的棉花要是非脱脂棉，脱脂棉透气性不好。涂布没菌可能稀释倍数不对，可以镜检用计数板计数帮助判断到底要稀释多少倍。如果不是为了计数，直接用接种环沾发酵液划线就行。
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这是签名~
12楼2014-10-08 10:58:06
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Crocodile-YK

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
夏夜微风: 金币+1 2014-10-08 08:59:59
涂布棒没有充分冷却，把菌杀死了。在液体LB里面长浓已经说明有菌了，你注意一下涂布的操作，看有改观没有。仅供参考。
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自然如此美丽！
2楼2014-10-07 07:36:36
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blckly

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我也觉得是菌液涂布那一步出了问题，检查一下是不是接种环、涂布棒太烫，烫死了，或者平板营养是不是有问题，或者多取一点菌液涂布。
既然菌液浑浊，平板上不应该不长的。
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3楼2014-10-07 11:02:13
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馨-馨

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+1, 鼓励应助！ 2014-10-08 08:11:22
夏夜微风: 金币+1 2014-10-08 08:59:40
第一，是涂布棒烫死了；
第二，你培养基加没加抗生素，没加抗生素的话，是不是培养基问题；加抗生素了，是不是抗生素浓度加错了。
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4楼2014-10-07 13:20:11
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