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lianchen1218

金虫 (正式写手)

[求助] 蛋白印记封闭液稀释液问题 已有1人参与

开始做蛋白印记一年了,最近才发现有个步骤搞错了,之前是medium配方搞错了好几个月,实验就在各种重复中缓慢进行,真心觉得自己真不适合搞科研
想问各位大侠,我用的5%的牛奶封闭液,应该是用TBST配置牛奶,而我一直用的蒸馏水来配置,封闭和二抗孵育都是用的蒸馏水配置的牛奶作为稀释液,实验室有个博后说这样会影响实验结果,我也不知道会有多大影响,我的膜显色出来也没有高背景。请大家帮忙指点分析一下,这样做的后果有多严重,谢谢!
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lianchen1218

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by ssssllllnnnn at 2014-10-02 23:20:43
Western blot就是利用抗原和抗体特异性相互作用的特点进行的,基础是蛋白与蛋白之间的特异性相互作用,这种作用是需要一定条件的,主要的条件之一就是盐的浓度。盐浓度太高或太低都不利于这种相互作用。正常情况下, ...

这可能也是我有一些信号始终很弱的原因,谢谢你的回复,很有用
勇敢一点,去充实自己
3楼2014-10-03 15:24:00
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ssssllllnnnn

至尊木虫 (知名作家)

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【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
lianchen1218: 金币+30, ★★★★★最佳答案 2014-10-03 15:24:18
Western blot就是利用抗原和抗体特异性相互作用的特点进行的,基础是蛋白与蛋白之间的特异性相互作用,这种作用是需要一定条件的,主要的条件之一就是盐的浓度。盐浓度太高或太低都不利于这种相互作用。正常情况下,blocking过程以及后续的一抗、二抗孵育过程都需要在这种合适条件下进行,所以需要在TBST或者其他类似缓冲液中进行(如PBST等)。如果你直接用水代替缓冲液,我想结果一定不理想,因为没有提高合适的条件。不理想的结果应该主要是得不到特异性信号,如果抗体好而且蛋白表达高,兴许也可以得到一些弱信号。至于background,那要一定是很干净的:在这么差的条件下,蛋白之间的非特异性结合恐怕很难的,所以你的blot应该很干净,乃至特异性信号都没有或者非常弱。
2楼2014-10-02 23:20:43
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