24小时热门版块排行榜    

查看: 1545  |  回复: 16

陈银

木虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 盛夏的果实91 at 2014-09-28 11:10:58
金属纳米颗粒负载

负载药物?
11楼2014-09-29 08:42:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

盛夏的果实91

金虫 (正式写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 陈银 at 2014-09-29 08:42:30
负载药物?

不是,就是负载金属颗粒,做催化的
12楼2014-09-29 08:46:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

盛夏的果实91

金虫 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
8楼: Originally posted by 盛夏的果实91 at 2014-09-28 14:33:15
不是啊,我担心的是有可能不是MCM-41啊····从这几个表征来看,有什么MCM-41的特征信息吗?万分感谢了~...

您好,能再帮我看看我这个材料的确属于MCM-41吗。因为在小角XRD中,应该出现的四个峰都没出现。还有一个问题就是,等温吸脱附曲线能证明是什么介孔材料吗?还是只能证明有孔的存在?谢谢您了!如果不方便回答那么多问题,可不可以给我推荐一本关于这方面的书籍呢?
13楼2014-09-29 15:22:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liudanokokok

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
盛夏的果实91: 金币+4, ★★★很有帮助 2014-09-29 20:12:56
你们老板不懂。
你这个有序介孔肯定是做出来了。
由于你做的纳米的MCM-41,小角XRD只出现一个面包峰很正常。这个就像你将普通的无机物晶体做到很几个纳米,XRD峰会严重宽化一样。将有序介孔材料做到纳米级,它的有序孔的范围(相当于晶畴)减小了,反映在XRD上就好像有序度不高。
不过你的氮气吸附有点不对,应该在相对压强为0.4-0.5之间出现毛细凝聚突跃,对应于CTAB胶束形成的介孔。我怀疑你的表面活性剂没有除干净,你是不是用溶剂洗除的?
你的样品在>0.9 是时出现毛细凝聚显现,这个倒是对的,这事纳米颗粒之间的堆积孔造成(数十个纳米)。
所以总的来说,你做出来了。就是表面活性剂没除干净。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

14楼2014-09-29 17:46:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

盛夏的果实91

金虫 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
14楼: Originally posted by liudanokokok at 2014-09-29 17:46:43
你们老板不懂。
你这个有序介孔肯定是做出来了。
由于你做的纳米的MCM-41,小角XRD只出现一个面包峰很正常。这个就像你将普通的无机物晶体做到很几个纳米,XRD峰会严重宽化一样。将有序介孔材料做到纳米级,它的有 ...

谢谢你!太感谢了!我是用乙醇洗,再离心,重复了三次,然后再烘干再烧的。这个氮气吸附如果用在投稿中能行吗?
15楼2014-09-29 20:33:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liudanokokok

木虫 (正式写手)

引用回帖:
15楼: Originally posted by 盛夏的果实91 at 2014-09-29 20:33:30
谢谢你!太感谢了!我是用乙醇洗,再离心,重复了三次,然后再烘干再烧的。这个氮气吸附如果用在投稿中能行吗?...

那肯定没不干净,你最好按文献做,一般用乙醇和盐酸混和回流十几个小时,具体看文献.吸附再重新做.

[ 发自小木虫客户端 ]
16楼2014-09-29 21:41:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

盛夏的果实91

金虫 (正式写手)

引用回帖:
16楼: Originally posted by liudanokokok at 2014-09-29 21:41:00
那肯定没不干净,你最好按文献做,一般用乙醇和盐酸混和回流十几个小时,具体看文献.吸附再重新做.
...

好的,谢谢你了
17楼2014-09-29 22:59:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 盛夏的果实91 的主题更新
信息提示
请填处理意见