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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 两台同样型号的液相，拖尾因子，一个是1.6左右，一个是2.5左右，流动相、样品都一样！
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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supercat0821

至尊木虫 (职业作家)
引用回帖:
7楼: Originally posted by hllqik at 2014-09-23 16:44:13
走的是梯度，流动相由仪器混合，在另外两台非PDA仪器上都很好，但是在PDA上都很差……...

在PDA上用的柱子，也用在另一台上试下。如果柱子没问题，那可能是混合出现问题了
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11楼2014-09-23 22:02:19
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水无痕

木虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by hllqik at 2014-09-23 16:36:40
忘说了，所有条件都一样，除了仪器，一个PDA，一个是普通紫外的；PDA的拖尾因子特别大……...

PDA与普通UV相比就是多了三维图谱，有助于定性分析，还可以调出不同波长下的色谱图，但在原理上没有本质的区别都是测的吸光度，如果狭缝宽度，参比波长之类的设定的一样理论上不会有太大差别。另外色谱峰拖不拖尾与检测器应该没有关系，主要还是看色谱柱和流动相选择的是否合适。
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12楼2014-09-26 12:24:57
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02CMW

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
hllqik: 金币+1, ★★★很有帮助, 我金币太少了……所以希望见谅！ 2014-09-30 15:10:27
引用回帖:
10楼: Originally posted by lqh2811 at 2014-09-23 16:56:59
色谱柱的接法也很重要，要将管路按到色谱柱知道按不进去再扭紧螺丝啊，特别是某些使用金属管的，被固定了导致柱前有一定空隙产生拖尾，是否注意到了

首先，确认是日本的，还是美国的仪器，中国计算的拖尾因子方法与美国是相同的，但日本药典的拖尾因子计算与欧美是不同的，应该是计算方法差异造成的，如果拖尾因子小于2.0，大于0.85以上，两者如计算方法一致，就不能有这么大的差别的，峰型不好就有可能造成这种差异，先去确定计算方法一致，再找原因吧。
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13楼2014-09-26 12:45:59
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

你把两个色谱图重叠一下，看看是否真的有区别，还是像楼上所说是由于算法的区别。

[ 发自小木虫客户端 ]
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14楼2014-09-26 13:58:34
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中国天雄

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

不是型号相同，检测结果就一定相同的！很可能实验条件不一样！自然结果就不一样了！
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不信命，却信运！
15楼2014-09-26 15:27:46
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zhongruiwen

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

是不是柱子没装好啊，有死体积？
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16楼2014-09-26 15:44:08
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hllqik

新虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by lqh2811 at 2014-09-23 16:56:59
色谱柱的接法也很重要，要将管路按到色谱柱知道按不进去再扭紧螺丝啊，特别是某些使用金属管的，被固定了导致柱前有一定空隙产生拖尾，是否注意到了

确实用的是金属管，你说的这种情况应该不存在；后面我有跑别的样品，拖尾因子就很好，目前也没什么解决办法，可能后面固定在一台仪器上吧！
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开心每一天！
17楼2014-09-30 15:03:32
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hllqik

新虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 02CMW at 2014-09-26 12:45:59
首先，确认是日本的，还是美国的仪器，中国计算的拖尾因子方法与美国是相同的，但日本药典的拖尾因子计算与欧美是不同的，应该是计算方法差异造成的，如果拖尾因子小于2.0，大于0.85以上，两者如计算方法一致，就不 ...

计算方法是一样的，仪器是德国产的戴安，按EP计算不对称因子的
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开心每一天！
18楼2014-09-30 15:05:28
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

PDA要设波长（wave length) 和检测范围 (width)。如果PDA的检测范围设得比VWD宽就可能出现拖尾变大的情况。
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19楼2014-10-01 13:55:18
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