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supercat0821

至尊木虫 (职业作家)

引用回帖:
7楼: Originally posted by hllqik at 2014-09-23 16:44:13
走的是梯度,流动相由仪器混合,在另外两台非PDA仪器上都很好,但是在PDA上都很差……...

在PDA上用的柱子,也用在另一台上试下。如果柱子没问题,那可能是混合出现问题了
11楼2014-09-23 22:02:19
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水无痕

木虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by hllqik at 2014-09-23 16:36:40
忘说了,所有条件都一样,除了仪器,一个PDA,一个是普通紫外的;PDA的拖尾因子特别大……...

PDA与普通UV相比就是多了三维图谱,有助于定性分析,还可以调出不同波长下的色谱图,但在原理上没有本质的区别都是测的吸光度,如果狭缝宽度,参比波长之类的设定的一样理论上不会有太大差别。另外色谱峰拖不拖尾与检测器应该没有关系,主要还是看色谱柱和流动相选择的是否合适。
12楼2014-09-26 12:24:57
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02CMW

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


hllqik: 金币+1, ★★★很有帮助, 我金币太少了……所以希望见谅! 2014-09-30 15:10:27
引用回帖:
10楼: Originally posted by lqh2811 at 2014-09-23 16:56:59
色谱柱的接法也很重要,要将管路按到色谱柱知道按不进去再扭紧螺丝啊,特别是某些使用金属管的,被固定了导致柱前有一定空隙产生拖尾,是否注意到了

首先,确认是日本的,还是美国的仪器,中国计算的拖尾因子方法与美国是相同的,但日本药典的拖尾因子计算与欧美是不同的,应该是计算方法差异造成的,如果拖尾因子小于2.0,大于0.85以上,两者如计算方法一致,就不能有这么大的差别的,峰型不好就有可能造成这种差异,先去确定计算方法一致,再找原因吧。
13楼2014-09-26 12:45:59
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

你把两个色谱图重叠一下,看看是否真的有区别,还是像楼上所说是由于算法的区别。

[ 发自小木虫客户端 ]
14楼2014-09-26 13:58:34
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中国天雄

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

不是型号相同,检测结果就一定相同的!很可能实验条件不一样!自然结果就不一样了!
不信命,却信运!
15楼2014-09-26 15:27:46
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zhongruiwen

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

是不是柱子没装好啊,有死体积?
16楼2014-09-26 15:44:08
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hllqik

新虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by lqh2811 at 2014-09-23 16:56:59
色谱柱的接法也很重要,要将管路按到色谱柱知道按不进去再扭紧螺丝啊,特别是某些使用金属管的,被固定了导致柱前有一定空隙产生拖尾,是否注意到了

确实用的是金属管,你说的这种情况应该不存在;后面我有跑别的样品,拖尾因子就很好,目前也没什么解决办法,可能后面固定在一台仪器上吧!
开心每一天!
17楼2014-09-30 15:03:32
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hllqik

新虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 02CMW at 2014-09-26 12:45:59
首先,确认是日本的,还是美国的仪器,中国计算的拖尾因子方法与美国是相同的,但日本药典的拖尾因子计算与欧美是不同的,应该是计算方法差异造成的,如果拖尾因子小于2.0,大于0.85以上,两者如计算方法一致,就不 ...

计算方法是一样的,仪器是德国产的戴安,按EP计算不对称因子的
开心每一天!
18楼2014-09-30 15:05:28
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

PDA要设波长(wave length) 和检测范围 (width)。如果PDA的检测范围设得比VWD宽就可能出现拖尾变大的情况。
19楼2014-10-01 13:55:18
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