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lichhe

金虫 (小有名气)

[求助] 求大粒径金纳米(约50nm)修饰巯基DNA方法!! 已有1人参与

最近在做金纳米修饰DNA,参考Gold Nanoparticle Self-Similar Chain Structure Organized by DNA Origami中的方法,修饰17nm金时感觉还是比较成功,但是当粒径增大到50nm左右时,感觉按照上面的方法就不是很好了,主要表现在盐化过程中金纳米就会发生沉淀,只有超声才能分散,而且最后离心清洗过后,缓冲液重新分散也不能长时间稳定。
参考Mirkin的这篇文章Maximizing DNA Loading on a Range of Gold Nanoparticle Sizes,Anal. Chem. 2006, 78, 8313-8318,感觉当粒径增大时,投入DNA和金纳米的比例应该是有所变化了,文章中DNA用量为1OD/mL,换算下来大概是30-40ul 100uM的DNA,我之前的用量只是10ul,不清楚是不是DNA投量不够的原因。
再有就是Mirkin所用的金纳米是购买的成品,并没有写出具体的浓度,这点也是比较头疼。

总体来说我感觉是粒径增大后金纳米与DNA比例应该是改变了,但是具体比例变到了多少不是很确定,还请各位有相关经验的大牛予以指点。
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liyczb

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by lichhe at 2014-09-23 21:50:21
有人知道吗

请问楼主的问题解决了吗,能不能指点一下,我最近也在做50nm的,总是聚沉
5楼2015-05-25 16:55:58
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查看全部 7 个回答

yoesyte

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
没修饰过DNA,但是修饰过其他探针分子,粒径变了,比表面积就变了,这样你要修饰的DNA和Au的比例肯定要变的,你可以大致算一下,你17nm时候所用的DNA的量,达到每平方纳米多少个,这样再乘以50nm金的表面积,不就是理想的量了么。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2014-09-22 16:02:02
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lichhe

金虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by yoesyte at 2014-09-22 16:02:02
没修饰过DNA,但是修饰过其他探针分子,粒径变了,比表面积就变了,这样你要修饰的DNA和Au的比例肯定要变的,你可以大致算一下,你17nm时候所用的DNA的量,达到每平方纳米多少个,这样再乘以50nm金的表面积,不就是 ...

谢谢你的回复,我之前也大概估算过,就是不知道算的对不对。。。
3楼2014-09-22 16:05:51
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材科0118

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by yoesyte at 2014-09-22 16:02:02
没修饰过DNA,但是修饰过其他探针分子,粒径变了,比表面积就变了,这样你要修饰的DNA和Au的比例肯定要变的,你可以大致算一下,你17nm时候所用的DNA的量,达到每平方纳米多少个,这样再乘以50nm金的表面积,不就是 ...

17nm的表面积 比 50nm时候的表面积要大,如果说17nm时候可以,50nm理论上也可以
6楼2017-05-17 12:29:11
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