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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化反应 » 苯乙酮催化氢化加入KOH不反应
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1054151968

新虫 (小有名气)
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10楼: Originally posted by cgh_518 at 2014-09-19 15:52:22
你用雷尼镍试试看！

我先看看这方面的文章，再试试
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11楼2014-09-19 17:16:53
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liukun2436

铁虫 (正式写手)
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liwentao2010: 金币+1, 谢谢回帖，欢迎常来交流 2014-09-23 18:22:33
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7楼: Originally posted by 1054151968 at 2014-09-19 14:19:22
请问两分子之间反应生成什么？催化剂应该还ok吧，因为Pd/碳催化剂是自制的，我用这个催化剂试了双建的加氢反应，效果挺好的，你说的这方面也对，我在做加KOH的实验室也做了加冰乙酸的的对比试验，也不反应！...

这个啊，羰基碳附近的C会进攻另一分子苯乙酮的羰基，酸性条件也一样！
可以参考 有机化学基础  醛酮一章，刑其毅
你用Pd/C催化剂放在双键加氢里有活性不代表放在羰基加氢里有活性。
类似的例子太多了，不知道你用什么方法做的额，WI, DP,HDP?粒径，分散度都有影响的
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12楼2014-09-19 22:02:51
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cgh_518

金虫 (正式写手)
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1054151968: 金币+1 2014-09-22 21:37:38
liwentao2010: 金币+1, 谢谢回帖，欢迎常来交流 2014-09-23 18:22:39
引用回帖:
11楼: Originally posted by 1054151968 at 2014-09-19 17:16:53
我先看看这方面的文章，再试试...

这个可以做的，我做过了！用加点氢氧化钠就可以！
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13楼2014-09-20 22:54:32
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黄河第一桥

金虫 (正式写手)
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liwentao2010: 金币+1, 谢谢回帖，欢迎常来交流 2014-09-23 18:22:46
1054151968: 金币+2 2014-10-28 09:52:03
溶液变黄，Pd氧化离子被溶解流失，Pd碳催化剂酸性条件下比较稳定，碱性条件易流失，你加入乙酸试试
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14楼2014-09-23 17:17:27
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一笑黄河清

木虫 (正式写手)
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liwentao2010: 金币+1, 谢谢回帖，欢迎常来交流 2014-10-31 20:12:01
你是要还原得到醇还是亚甲基？

[ 发自小木虫客户端 ]
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脚踏实地
15楼2014-09-24 19:28:30
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1054151968

新虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by 一笑黄河清 at 2014-09-24 19:28:30
你是要还原得到醇还是亚甲基？

得到醇，
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16楼2014-10-28 09:51:54
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