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2liupengfei

银虫 (小有名气)


fangyuan2004(金币+1,VIP+0):感谢应助!
我觉得应该先拉真空再升温  因为先升温的再拉真空容易引起暴沸
11楼2008-04-29 12:17:15
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轩辕663

铜虫 (小有名气)


fangyuan2004(金币+1,VIP+0):鼓励新虫参与交流!
我觉得楼上的对的,先拉真空再升温,要以接收缸的真空度为准,空载时塔釡和接收缸的真空度相同,随着负荷的加大,塔釡和接收缸的真空度相差越来越大,只要不淹塔和满足生产的要求的条件下,经过摸索,维持在一定的真空度差就行了
12楼2008-04-29 13:25:48
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bronzezt

至尊木虫 (职业作家)

有道理,先拉真空再升温就是升温慢点,应该效果会好点吧
13楼2008-04-29 14:43:10
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wqs717

银虫 (正式写手)


一般而言,要看你的分离物质中所含的组分的种类多少,还有就是分解温度等。如果你的目标组分在中间,而前后都有其他副产组分的话,建议升温速度不宜太快,因为这样比较难得到符合要求的目标产物。
14楼2008-05-07 12:52:05
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wangang-lidan

金虫 (正式写手)

我们做的时候也有这种问题,的确是罐的真空度要比锅的低。
15楼2008-05-09 09:01:35
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cuipoxingkong

铜虫 (小有名气)

以反应釜的温度为准,正常情况下釜的真空与真空泵上真空应该是一致的。一般是真空开启稳定后开始升温,缓慢为益,不知道你用的溶剂防止冲料。
16楼2008-05-26 16:41:42
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jnzw1515

新虫 (初入文坛)

我个人认为以锅的温度为准,因为在各管道连接点可能会漏真空
另外,如果真空度差的太大需要对真空表进行校正,差的很小,则可能是漏真空所致
17楼2008-06-01 21:38:06
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qianyong2008

木虫 (正式写手)

关于精馏操作


fangyuan2004(金币+1,VIP+0):感谢应助!
精馏系统的真空最佳测处应在塔顶,罐的真空度应比锅的真空度高,如出现异常,可能精馏系统的管路接法问题,罐上应有真空平衡管,这样效果会更好。应该是先拉真空再慢慢升温,这样不会引起泛塔(冲料),容易控制整个精馏过程,容易得到目标产物。
18楼2008-06-02 07:40:42
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zhangying1985

我是搞石油化工的,我们在实验室经常要减压蒸油。虽然和你的有所区别,但我觉得是相通的。
      我们一般都是先抽真空,等真空度达到你所要求的程度后,再慢慢升温。还有真空度应该以锅里面的为准。
19楼2008-06-11 11:15:22
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