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fanjilin

铁虫 (小有名气)

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4楼: Originally posted by gxytju2008 at 2014-09-15 19:08:14
嗯。。当然是分散液滴上去,浓度不要太高,粉末直接当然不能做啊,都是团聚体

请问高人,超声分散后是悬浊液是否可以?那样是否太浓了?
11楼2014-09-16 17:05:32
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fanjilin

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by nanofollower at 2014-09-15 17:42:24
直接分散到乙醇等易挥发的溶剂中,正常点在铜网上观察即可,和普通的样品没什么区别。主要看孔的情况

请问高人,超声分散后是悬浊液是否可以?那样是否太浓了?浓度太多,太少各有什么坏处?
12楼2014-09-16 17:07:46
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

引用回帖:
11楼: Originally posted by fanjilin at 2014-09-16 17:05:32
请问高人,超声分散后是悬浊液是否可以?那样是否太浓了?...

太浓可以加溶剂稀释阿。。不是很显然的么,太稀找不到,太浓全是聚集体,找不到分散好的颗粒,要做两次试试才有经验的

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
13楼2014-09-16 17:33:49
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fanjilin

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by gxytju2008 at 2014-09-16 17:33:49
太浓可以加溶剂稀释阿。。不是很显然的么,太稀找不到,太浓全是聚集体,找不到分散好的颗粒,要做两次试试才有经验的
...

恩,好的,高人。
14楼2014-09-16 19:23:03
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SunShine-91

木虫 (正式写手)

我做过这个,不太好观察到中孔,你要告诉他,你想看介孔在1纳米左右(实际上不也许有很大差距),让他认真一点。。。。我的做了好几次都看不到。。郁闷死啦   放大到20nm为单位的倍数  或者50nm为单位的倍数  如果放大倍数更大会更好啊          让实验老师务必认真            在乙醇分散之前  研磨一下   约为0.008g粉末分散在10ml的乙醇中,超声波分散20min,静止一会,往铜栅上滴约2滴上清液吧~
天天开心
15楼2014-09-17 20:38:43
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