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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 纳米二氧化硅的表面改性
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1069408839

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by cyb05 at 2014-09-16 09:01:05
应该每一种方法改性都可以的，但是出来的产品的性质肯定是不一样的，关键楼主要什么样的东西！！

想做的就是尽量把纳米二氧化硅的尺寸做小，十几个纳米左右
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11楼2014-09-16 11:13:20
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singyely

新虫 (初入文坛)
你是用什么来做表面改性呢？烷氧基硅烷是三官能团的的还是单官能团的啊？如果是单的用醇水比较好，如果是三个的用甲苯比较好，因为二氧化硅表面有一层水膜的，你把二氧化硅做一个tga热失重，看看会看到120度以下重量掉了很多，这就是表面的水，然后温度再高SiO2表面的硅羟基会缩合，放出水。表面的硅羟基会和改性剂发生反应，这个反应是不需要水的，特别是如果你的改性剂是三氯硅烷的话，但是三氯硅烷要发生反应自己需要一定程度的水解，用干燥甲苯这种反应会慢一点。总的来说浓度不用太高。
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12楼2014-10-05 08:04:54
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yapingzhuzao

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 5henJD at 2014-09-15 09:35:34
我在干燥的条件下，加热搅拌，加入改性剂和水。可以加醇，不建议。改性剂是六甲基二硅氮烷。

你好，最近在做KH550改性纳米SiO2粒子，分散溶剂用过乙醇、甲苯，KH550提前水解或直接加的方式都试过，改性都不成功。能否给予指导一下啊？谢谢
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13楼2017-01-05 16:17:04
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5henJD

铁杆木虫 (著名写手)

技术宅
引用回帖:
13楼: Originally posted by yapingzhuzao at 2017-01-05 16:17:04
你好，最近在做KH550改性纳米SiO2粒子，分散溶剂用过乙醇、甲苯，KH550提前水解或直接加的方式都试过，改性都不成功。能否给予指导一下啊？谢谢...

不好意思，我只用过六甲基二硅氮烷，KH系列读过一些文献，没用过，我也见过别人用钛酸酯改性的，如果KH不好使，那就换换改性剂。而且这是好几年前的实验了，我忘的差不多了。
还是多看文献吧，做这方面研究的挺多的。改姓成功与否，不用做红外，一看就看出来了。

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这个人以固执著称
14楼2017-01-05 23:13:31
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lda2370320

金虫 (著名写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by singyely at 2014-10-05 08:04:54
你是用什么来做表面改性呢？烷氧基硅烷是三官能团的的还是单官能团的啊？如果是单的用醇水比较好，如果是三个的用甲苯比较好，因为二氧化硅表面有一层水膜的，你把二氧化硅做一个tga热失重，看看会看到120度以下重量 ...

谢谢你，我也是遇到了这个问题！

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15楼2018-08-27 17:41:14
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1111Zzz

新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by yoesyte at 2014-09-15 11:01:11
这些条件确实都可以达到表面修饰的效果，但是哪一个方法最适合你的实验，就要你尝试一下了。甲苯回流，水醇我都做过的。

请问如果用甲苯回流的话，选择氨丙基甲基二乙氧基硅烷或者氨丙基甲基三乙氧基硅烷来对其进行表面改性。那么二氧化硅表面改性之前是否对其进行分散呢，我曾经试过直接用甲苯，但是明显二氧化硅在甲苯中的分散效果相当差，所以请问您选择什么试剂进行分散的，然后又是怎样进行甲苯回流这一操作的呢
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16楼2021-08-31 16:38:46
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