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cc包啊

银虫 (小有名气)

引用回帖:
18楼: Originally posted by 璧月 at 2014-09-15 21:41:22
记得bca说明书说过颜色是会随时间逐渐变深的,所以我每次做都弄标准曲线,样品一起同时测,用的酶标板。

而且每次时间玩控制住,稍微晚那么一两分钟,感觉差别都蛮大~样品读书差不多,但是标曲后面几个浓度点读书变化有点大的感觉=_=

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21楼2014-09-15 22:19:18
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cc包啊

银虫 (小有名气)

引用回帖:
18楼: Originally posted by 璧月 at 2014-09-15 21:41:22
记得bca说明书说过颜色是会随时间逐渐变深的,所以我每次做都弄标准曲线,样品一起同时测,用的酶标板。

接下来我也打算这么做的,一起测

[ 发自小木虫客户端 ]
22楼2014-09-15 22:20:34
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cc包啊

银虫 (小有名气)

引用回帖:
18楼: Originally posted by 璧月 at 2014-09-15 21:41:22
记得bca说明书说过颜色是会随时间逐渐变深的,所以我每次做都弄标准曲线,样品一起同时测,用的酶标板。

你是数据拷回来自己算的还是直接酶标仪上算的?

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23楼2014-09-15 22:22:20
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璧月

捐助贵宾 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
23楼: Originally posted by cc包啊 at 2014-09-15 22:22:20
你是数据拷回来自己算的还是直接酶标仪上算的?
...

酶标仪连电脑的,有excel,可以直接算,算完直接记本子上了

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24楼2014-09-16 07:29:30
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
19楼: Originally posted by 璧月 at 2014-09-15 21:42:36
扣掉空白后,做趋势线要不要设定截距为零呢?
...

设不设都一样,无论blank的吸光度是多少,它对应的浓度都是0。
25楼2014-09-16 08:55:32
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璧月

捐助贵宾 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
25楼: Originally posted by jurkat.1640 at 2014-09-16 08:55:32
设不设都一样,无论blank的吸光度是多少,它对应的浓度都是0。...

如果不设置截距,就会出现趋势线不经过空白点
设置截距为零,趋势线必定经过空白点。
该选哪一种趋势线呢?

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26楼2014-09-16 11:04:21
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cc包啊

银虫 (小有名气)

引用回帖:
24楼: Originally posted by 璧月 at 2014-09-16 07:29:30
酶标仪连电脑的,有excel,可以直接算,算完直接记本子上了
...

哦,不过我的意思是用酶标仪扣本地,做标曲,不是excel
27楼2014-09-16 13:15:15
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cc包啊

银虫 (小有名气)

引用回帖:
26楼: Originally posted by 璧月 at 2014-09-16 11:04:21
如果不设置截距,就会出现趋势线不经过空白点
设置截距为零,趋势线必定经过空白点。
该选哪一种趋势线呢?
...

我选的不设置的。
28楼2014-09-16 13:16:41
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木海星云

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
1、最低点的准确值一般在80%——120%之间就可以,一般来说R2在0.98以上都可以,用酶标仪做的时候标准曲线要同时做,一般不用上次所做的标准曲线。
2、直接带零点做标曲或者减零点带入都可以,不过一般BCA检测是去零点做标曲,进口酶标仪都有这个功能,在去blank一项。
29楼2014-09-17 08:52:49
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cc包啊

银虫 (小有名气)

引用回帖:
29楼: Originally posted by 木海星云 at 2014-09-17 08:52:49
1、最低点的准确值一般在80%——120%之间就可以,一般来说R2在0.98以上都可以,用酶标仪做的时候标准曲线要同时做,一般不用上次所做的标准曲线。
2、直接带零点做标曲或者减零点带入都可以,不过一般BCA检测是去零 ...

谢谢解答问的这么多问题终于有一个有人回答我了
30楼2014-09-17 13:48:18
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