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c_chi木虫 (正式写手)
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siesta基组优化问题已有1人参与
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和PW方法相比,LCAO方法有时候的计算准确度确实有所不够,特别是对于过渡金属和贵金属感觉不太容易计算,之前用siesta优化一个Beta相的MnO2,发现结果基本是错的。问了些人,也在论坛里翻了其他人的帖子,说是可以通过优化基组来达到PW的准确度(工具:/Util/Optimizer目录下的simplex),但是还是不怎么明白。 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2486484&fpage=1&target=blank http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2485045&fpage=1&target=self&page=1 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=3146982 也看了高手提供的一篇这方面的文章,看了下,没能全看懂。 Optimal strictly localized basis sets for noble metal surfaces.(PHYSICAL REVIEW B79, 075441 2009) 这里希望有人能够解一下疑惑: 1详细.解释下基组,大家经验来看什么情况下使用什么基组可以达到可行的精度? 2.解释下siesta基组优化的具体方法和技巧,或者提供这方面的资料?或者可不可以参考高斯的基组来设置siesta的基组? 3.我在siesta计算过渡金属氧化物时,感觉scf比较难以收敛,如果优化基组后可能更难,计算量更大,我一般的做法是加大DM.NumberPulay并减小DM.MixingWeight,如下。请问我的做法合理吗?还有什么其他方法? DM.NumberPulay 8 DM.MixingWeight 0.1 4. 最后对于赝势一般是用软件提供的赝势,这里也能够优化来提高准确度?需要怎么做? 先谢谢了!!! |
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问题还是没解决,我主要是想优化MnO2的基组,我看了下例子不是很明白,优化参数和原子轨道有什么关系吗?能解释下下面的内容: 1.有个如下的VASRS文件,应该是优化的阈值,但是怎么取?有什么规则还不是很明白?为什么要这样取这些轨道? s_z1_rc_O 2.5 8.0 spl_s_O 0.05 0.5 0.15 p_z1_rc_O 2.5 8.0 spl_p_O 0.05 0.5 d_z1_rc_O 2.5 8.0 s_z1_rc_H 2.0 8.0 spl_s_H 0.05 0.8 p_z1_rc_H 2.0 8.0 2.同时运行的输入文件有个基组的block,这个和上面的优化阈值有什么关系吗?谢谢了!!! %block PAO.Basis # Define Basis set O 3 n=2 0 2 S $spl_s_O $s_z1_rc_O 0.0 1.000 1.000 n=2 1 2 S $spl_p_O $p_z1_rc_O 0.0 1.000 1.000 n=3 2 1 $d_z1_rc_O 1.000 H 2 n=1 0 2 S $spl_s_H $s_z1_rc_H 0.0 1.000 1.000 n=2 1 1 $p_z1_rc_H 1.000 %endblock PAO.Basis |
4楼2014-09-11 14:45:11













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