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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 为何条带是中空的
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184292196

木虫 (正式写手)

[求助] 为何条带是中空的已有6人参与

跑出来的DNA条带，经过EB染色后，都是中空的，不知道是什么原因，请大家帮忙分析下！

为何条带是中空的


为何条带是中空的-1
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1楼2014-09-08 14:05:47
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a314919473

银虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
184292196: 金币+5 2014-09-11 20:00:47
我觉得应该是你电泳的电压调的太大了原因，电压70V就好，不要超过100V
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有你真好
4楼2014-09-09 09:07:31
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joblee

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2014-09-08 16:22:11
184292196: 金币+5 2014-09-11 20:00:32
上样量偏高，可减小上样量，或者换大孔梳子试试，跑出来的条带应该会漂亮许多

[ 发自小木虫客户端 ]
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2楼2014-09-08 16:16:10
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184292196

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by joblee at 2014-09-08 16:16:10
上样量偏高，可减小上样量，或者换大孔梳子试试，跑出来的条带应该会漂亮许多

我每孔上10ul，用的是中孔胶。这个上样量多吗？
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3楼2014-09-09 08:41:40
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joblee

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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184292196: 金币+50 2014-09-09 09:27:23
引用回帖:
3楼: Originally posted by 184292196 at 2014-09-09 08:41:40
我每孔上10ul，用的是中孔胶。这个上样量多吗？...

如果只为检测产物，且DNA浓度很高，中孔上样量只需0.5或1 uL可得到理想的条带。若目的是回收，则可使用大孔。
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5楼2014-09-09 09:15:10
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