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31楼2014-09-09 10:36:07
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llyniki

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

上样颜色不能太重,否则柱材料的再生比较麻烦。凝胶主要是分子筛原理,对于分离有一定分子量差异的化合物比较有效。
天使比魔鬼更虚伪~
32楼2014-09-09 15:05:47
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白面王公子

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

我也是经验不足:分两种情况:
极性小的,可以溶于氯仿:甲醇=1:1的,用这个溶样品,上样,用这个比例一直冲柱到样品下来;
极性大的,可溶于甲醇,用少量甲醇溶样,上样,然后从10%甲醇一直冲到纯甲醇,将样品分离下来!
什么时候可以回到大呼市
33楼2014-09-10 19:51:27
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abc8256338

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
32楼: Originally posted by llyniki at 2014-09-09 15:05:47
上样颜色不能太重,否则柱材料的再生比较麻烦。凝胶主要是分子筛原理,对于分离有一定分子量差异的化合物比较有效。

不是说只要溶了 ,过滤下就可以了吗?
还是只要上柱之后能冲下来就行啦??
34楼2014-10-24 11:37:54
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abc8256338

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
33楼: Originally posted by 白面王公子 at 2014-09-10 19:51:27
我也是经验不足:分两种情况:
极性小的,可以溶于氯仿:甲醇=1:1的,用这个溶样品,上样,用这个比例一直冲柱到样品下来;
极性大的,可溶于甲醇,用少量甲醇溶样,上样,然后从10%甲醇一直冲到纯甲醇,将样品分 ...

有些极性小的 ,要加石油醚才能溶啊。那我怎么办??
35楼2014-10-24 11:39:10
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白面王公子

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

同意楼上各位的看法,极性小的能溶于氯仿甲醇1:1,用这个溶剂溶了样品,并用它一直冲柱子,上样样品不宜太浓,极性大的用甲醇水等度或梯度冲,最好从一早上样,晚上基本就都走下来就好,石油醚部位极性太小,如果不能溶于氯仿甲醇,就不清楚了
什么时候可以回到大呼市
36楼2014-10-24 13:39:03
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