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第一次跑自己DIY的不正宗的SDS-PAGE梯度胶，请大侠提提改进的方法！跪谢~ 已有3人参与
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泳道1至4是不同美拉德接枝时间的蛋白质，5是未接枝的蛋白质，后5道是一样的平行。 拖尾和背景好严重啊，而且未接枝的蛋白条带还是波浪型的。 分离胶浓度为16%到11%，浓缩胶为5%，电压分别是120V和80V，实验室没有梯度混合器，我自己做了5层不同浓度的分离胶加的。 求大神指点指点，背景好深是什么原因。 我蛋白质样品加了含β-巯基乙醇的上样缓冲液后100℃煮沸5min，再离心10000r/min,10min, 吸取上部分10微升上样的，是我浓度太大还是什么原因呐~ 请大家不吝赐教！！也欢迎正在跑SDS-PAGE的童鞋交流交流！  脱酰胺蛋白 美拉德 原始 3.jpg |
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