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穆氖毅

金虫 (小有名气)

[求助] HPLC保留时间提前了 已有3人参与

马上上研一,在做一个已经毕业的师兄做的一个课题。最近样品跑出来的峰比大概3个月以前时保留时间提前了一分半钟,后来跑了一样标准品,果然提前了。请问 这种情况需要再做一个标准曲线吗?如果做标准曲线的话可以配一个浓度然后按不同进样量,最后再换算成不同浓度吗?最重要一个问题,保留时间为什么会提前呢?流动相以及仪器全都没变,只是大概3个月没有跑了而已,机器其他人也在用。洗柱子的时候发现跑出来的基线很平,也不是柱子的问题。真是不懂为何会不一样呢?
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赵素会

新虫 (初入文坛)


xiaoxiao270: 金币+1, 谢谢应助 2014-08-30 17:17:10
首先流动相应该新鲜配制,标准品和样品保留时间一致就可以了,不必重新做,因为有可能是机器和环境的原因,做标准曲线可以像你说的那样换算
7楼2014-08-30 16:04:08
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赈早见琥珀主

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-08-30 17:16:39
1.标准曲线最好配不同浓度的样品进样,相对于此,进样针的误差实在是太大了,因为不同的进样体积,误差是不一样的。
2.流动相是新配的么?如果是新配的,检查一下有没有配错。
铁甲依然在
2楼2014-08-28 18:48:21
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yj315621949

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-08-30 17:16:44
如果你用的机子是自动进样机就可以按照你说的做。
第二个,出峰时间提前也可能是你的柱子压力发生了改变,压力也是会影响出峰时间的
3楼2014-08-28 21:02:47
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穆氖毅

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 赈早见琥珀主 at 2014-08-28 18:48:21
1.标准曲线最好配不同浓度的样品进样,相对于此,进样针的误差实在是太大了,因为不同的进样体积,误差是不一样的。
2.流动相是新配的么?如果是新配的,检查一下有没有配错。

我们用的是自动进样器,误差还大吗?流动相是新配的,也没有错!
4楼2014-08-29 09:02:53
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