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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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bswhan

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
10楼: Originally posted by 想个用户名 at 2014-08-25 10:02:59
pET28a分子量不是只有大约5400bp嘛~难道我记错了

没记错，但是我的提出来太大了，所以很不解
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11楼2014-08-25 11:05:15
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鬼羽帝魂

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
bswhan(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-08-25 22:42:19
做个单酶切，跑个胶看看，一直拿不准只会浪费时间耽误事。
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12楼2014-08-25 11:23:39
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想个用户名

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

引用回帖:
11楼: Originally posted by bswhan at 2014-08-25 11:05:15
没记错，但是我的提出来太大了，所以很不解...

跑别人帮你提一次试一试，如果大小还不对，有可能你的质粒本身有问题了

[ 发自小木虫客户端 ]
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13楼2014-08-25 11:27:11
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bswhan

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
12楼: Originally posted by 鬼羽帝魂 at 2014-08-25 11:23:39
做个单酶切，跑个胶看看，一直拿不准只会浪费时间耽误事。

单酶切试过了，大小差不多是我需要的，但是我担心后面会影响我的实验
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14楼2014-08-25 15:03:23
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bswhan

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
13楼: Originally posted by 想个用户名 at 2014-08-25 11:27:11
跑别人帮你提一次试一试，如果大小还不对，有可能你的质粒本身有问题了
...

用的我的菌，别人提的也是这样，但是这个菌在到我手里之前，提出来不是这样的，是不是养菌出了问题啊
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15楼2014-08-25 15:04:30
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西门吹雪170

新虫
引用回帖:
6楼: Originally posted by bswhan at 2014-08-25 09:46:58
我酶切过了，在5000左右，可以进行后面的实验吗？我用了两个试剂盒提出来的质粒都这么大，是什么原因呢...

你的片段大小确定没有问题就可以继续了。抽出来的质粒大小跟你的载体和目的片段有关
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植根于内心的修养；无需提醒的自觉；以约束为前提的自由；为别人着想的善良
16楼2014-08-25 22:03:32
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yuheng19831123

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这个 。。。。。。。。。。。
怎么看怎么都像是细菌基因组DNA啊
有点意思
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17楼2014-08-25 23:13:46
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xm_liu

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

你这个分子量这么大可能是其他细菌污染了，不是PET28a的质粒哦
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18楼2014-08-27 08:28:29
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air042

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
15楼: Originally posted by bswhan at 2014-08-25 15:04:30
用的我的菌，别人提的也是这样，但是这个菌在到我手里之前，提出来不是这样的，是不是养菌出了问题啊...

你养菌的时候加卡那了没？
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19楼2014-08-27 09:27:16
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gongzifan812

管理员

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【答案】应助回帖

一是超螺旋的DNA跑的很慢，分子量显示很大，二是确定你的柱子没损坏，不是其它DNA混进去了，有可能有基因组的DNA
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20楼2014-08-27 22:30:14
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