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jia901

铜虫 (小有名气)

[求助] T-RFLP分析之后,片段长度为何会出现在系统发育树中,求解答 已有1人参与

最近看一些文章T-RFLP的分析与克隆文库一起做的,在系统发育树的某条序列后面会列上RF的片段,如图:
T-RFLP分析之后,片段长度为何会出现在系统发育树中,求解答
T-RFLP分析之后,片段长度为何会出现在系统发育树中,求解答-1
T-RFLP分析之后,片段长度为何会出现在系统发育树中,求解答-2

方法与图例中均无清晰说明,其中有的说“Clones in bold indicated the dominant T-RFs detected by T-RFLP analysis.”
请了解的大侠能给普及一下,这种是怎么处理的,每条克隆所得序列怎么能与RF的长度联系起来。

谢过!
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peterrjp

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

这个我以前也做过,也发过类似的文章。T-RFLP的每个峰代表什么微生物,需要做克隆测序才知道。测序用的PCR引物和T-RFLP的最好完全一样(只是不加荧光标记),这样就可以在ChromasPro等软件上根据测序得到的序列预测T-RF片段理论长度(即荧光标记端与最近的酶切位点的距离)。这个理论长度和T-RFLP实际做出来的长度可能会有几个bp的差距。如果你的实验结果里有几个长度很接近的T-RF片段,就很难将它们与测序结果对应上。这时就需要做克隆校正:
克隆测序时挑取的单克隆菌液可以直接用来当作PCR的模版,PCR产物酶切纯化后拿去做T-RFLP,这个T-RFLP图谱理论上只有一个峰,它应该和你之前做的T-RFLP n个峰中的某个峰的位置是一致的,这样就能准确地将测序序列和T-RF片段对应上。
3楼2014-10-25 14:41:18
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tllcu

木虫 (小有名气)

我看到的应该是这样的,就是克隆之后再用相同的内切酶酶切克隆,然后再去匹配。
2楼2014-09-23 13:38:51
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