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taoly123

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星海慧儿

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【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by taoly123 at 2014-08-18 14:11:20
谢谢您,我做这个半年了,之前主要是定量,条件优化是用标准品优化,例如三聚氰胺,我手动进样优化电压温度压力等条件,我现在弄不明白的是,如果我不知道混合物里面的某一个物质是什么,当然也就没有对照品,那么 ...

你不是LC-MS么,你可是计算或实际测定一下柱后体积,计算出进入MS的时间,然后将前面的排走,到目标组分了再进MS就行了呀。如果还不了解组分的性质的话,建议还是采取保守点的参数,使之先是分子离子峰情况,然后再施加电压等裂解产生碎片峰比较好。根据测定的情况再考虑是不是更换更合适的离子源。
我原来用离子肼的,没怎么用过三重四级杆,不过我想原理都是想通的。
我是超级天后:天天努力,不落人后!
7楼2014-08-18 15:44:59
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rootulysses

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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很基本的东西,建议学一学基础知识和找人学基本操作,你现在的水平暂时不适合用这台仪器!
定性用这台很困难,除非你有对照品
2楼2014-08-18 09:35:00
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weifgilew

新虫 (小有名气)


这个基本操作和原理楼主还不懂?很多东西三言两语这里说不清楚的,建议楼主先看看书看看手册先去学习和了解
3楼2014-08-18 09:45:57
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星海慧儿

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【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你是液质联用的话,如果只分析其中特定的某一组分,最好是设定时间范围,使改组分进入质谱系统,其余组分直接排走。至于扫描条件的话这个你最好咨询对这台仪器比较熟悉的人帮你,有一般值,但根据样品的不同参数不同的,如果你不是很明白的话,还是找个熟悉的人来弄吧,毕竟仪器挺贵的,维护还是比较麻烦的。
我是超级天后:天天努力,不落人后!
4楼2014-08-18 12:57:44
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