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dickyhg

银虫 (初入文坛)

★ ★
lavenpio(金币+2,VIP+0):嗯 说的很好 呵呵 谢谢
前驱体一般会对催化剂的结构产生什么影响呢?阴离子又是怎么影响催化剂的结构从而影响活性的呢?

本人认为:相比于氯离子,硫酸根离子具有很强的配位能力,很容易与过渡金属如Ti结合,即使经洗涤也不能完全除去,在后处理过程中就会抑制晶体的生长,从而产生较小的晶粒; 而氯离子在洗涤过程中更容易除去, 应该说氯离子基本上可以洗得较完全,即使有少量存在于烧结后的样品中,对活性基本不产生影响,或者影响很小,这类影响小的阴离子还有NO3-。为了减小前驱体对产物的影响 ,在选择化合物时,最好选择影响性小的氯化物和硝酸盐类 (个人经验)。
另外,要使其形成均匀的共溶体,有机盐的溶胶凝胶更容易控制,可达分子水平混合,同时有机物在热处理过程中又能自动除去,不会引入阴离子的问题。
11楼2008-04-12 23:13:19
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lavenpio

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by dickyhg at 2008-4-12 23:13:
前驱体一般会对催化剂的结构产生什么影响呢?阴离子又是怎么影响催化剂的结构从而影响活性的呢?

本人认为:相比于氯离子,硫酸根离子具有很强的配位能力,很容易与过渡金属如Ti结合,即使经洗涤也不能完全除去 ...

但是如果我想有意的使用硫酸根来抑制晶粒的长大,而同时小的晶粒,也就是不完美的晶体对于我的反应催化活性更高的话,那是不是使用含硫酸根的前驱体就很有帮助了呢?从这个角度考虑也是可以的吧?

还有,为什么硫酸根比较容易和Ti而不是和铁比较容易结合呢?
硫酸钛分解温度低于硫酸铁,我觉得在焙烧后的催化剂中,硫酸根应该更多地与铁位结合吧?
12楼2008-04-13 10:57:38
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