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求助 出峰时间
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用乙腈-0.1%磷酸做流动相,可是调整乙腈比例之后,不管是调大还是调小,出峰时间都比原来要晚,结果不应该是这样的啊,到底怎么回事?? 请大家帮忙找找原因!!!! |
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2楼2008-04-11 09:05:08
xy4585618
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3楼2008-04-11 09:21:57
jzz8035
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4楼2008-04-11 09:36:09
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7楼2008-04-11 21:11:48
ambitionhero
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karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢您的指教!
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我在做大黄素的含量的时候,也遇到这样的问题,流动相跟楼主也是一样的,一般情况20分钟就出峰了,那次40分钟才出来,而且峰特别宽,柱效上不去。 可能原因分析如下: C18柱起保留作用的位置就是硅羟基,由于流动相偏酸性,致使柱键合相硅羟基增多,柱保留时间延长,但硅羟基增多且不均匀,就会使柱效降低,影响测量样品的准确性。 建议:用水1ml流速冲洗柱30分钟,然后甲醇冲洗1-2小时,第二天再做。如果不行,建议用pH为7-8.5的磷酸盐缓冲液冲洗 后,再用水洗,再换磷酸和乙腈的流动相走,走平后进样,看是否有效。 我是采用的前一种方法,有效。 |
8楼2008-04-11 21:43:46
li-hs454
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9楼2008-04-11 21:56:53
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