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贤愚Libra

银虫 (正式写手)

[求助] 蓝白斑筛选挑取白色克隆用菌落PCR验证,除目的片段外还有一条带,什么原因? 已有3人参与

如题,引物T7/SP6,目的片段大小为450bp。

蓝白斑筛选挑取白色克隆用菌落PCR验证,除目的片段外还有一条带,什么原因?
T7-SP6.jpg
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zhaodahe

木虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 贤愚Libra at 2014-08-10 14:14:54
但 我觉得也不应该是非特异条带吧 因为有的有有的没啊...

大部分都有,你降低模板浓度,提高一下退货温度,扩增试试。
10楼2014-08-10 14:30:46
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查看全部 11 个回答

ssssllllnnnn

至尊木虫 (知名作家)

Translator and Proofreader


【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
贤愚Libra(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-08-10 10:28:56
虽然不知道你的marker的大小,但感觉你的扩增产物可能不是你的target,也许是些非特异性扩增?特别许多产物大小还不一致?是不是这两个引物配对不是太好还是扩增条件未优化?有无阳性对照?(两个引物不会是同方向的 吧?)
2楼2014-08-10 09:48:46
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贤愚Libra

银虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by ssssllllnnnn at 2014-08-10 09:48:46
虽然不知道你的marker的大小,但感觉你的扩增产物可能不是你的target,也许是些非特异性扩增?特别许多产物大小还不一致?是不是这两个引物配对不是太好还是扩增条件未优化?有无阳性对照?(两个引物不会是同方向的 ...

T7/SP6是T载体上的通用引物,应该不是引物的问题,我的marker是100bp的marker,最上面是1500,往下以此是1000bp,900bp,800bp……,上面的600-700bp间的带是我的目的片段,下面400-500bp间的带是不该出现的带。
www------sr-------------
3楼2014-08-10 10:01:35
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zhaodahe

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
贤愚Libra(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-08-10 10:29:08
我们也用你这种marker,看上去确实目的条带太弱了,反而700多的条带很亮。不知道你连接的片段多大,是不是连了两个进去?另外,电泳图上半部分很亮,不知道是不是紫外光没照均匀?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2014-08-10 10:03:37
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