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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » HPLC峰高每进样一次 就低一次 什么原因
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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copeal

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
最大可能是色谱柱柱效不行了，建议换一根试试。

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11楼2014-08-11 08:36:54
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lq932

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
换别的样品试试看

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12楼2014-08-11 08:39:40
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daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
对比峰面积，如果峰面积差别不大，只能说明柱效降低了，导致响应值降低
另外，也有可能是氘灯的能量不够了
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人生若只如初见...
13楼2014-08-11 09:09:50
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似水往曦

木虫 (著名写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by copeal at 2014-08-11 08:36:54
最大可能是色谱柱柱效不行了，建议换一根试试。

柱子应该没问题 刚买的没多久

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14楼2014-08-11 09:35:02
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kf1009

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
费姚永芬: 金币+2, 辛苦了，欢迎常来分析版应助交流 2014-12-18 10:12:34
你是走单一主份的标样，还是做加样回收？如果是标样要考虑样品的溶解方式，会不会析出？会不会分相？低浓度时，发生这种变化肉眼观察不到；如果是加样回收，要考虑基质干扰，连续高浓度基质进样，会影响检测器对低浓度组份的响应，有时还要考虑基质中微量主份的干扰等。
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快乐不需要走遍天涯去寻找，只需播一粒种子在脚下。
15楼2014-08-11 09:52:21
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似水往曦

木虫 (著名写手)
引用回帖:
15楼: Originally posted by kf1009 at 2014-08-11 09:52:21
你是走单一主份的标样，还是做加样回收？如果是标样要考虑样品的溶解方式，会不会析出？会不会分相？低浓度时，发生这种变化肉眼观察不到；如果是加样回收，要考虑基质干扰，连续高浓度基质进样，会影响检测器对低浓 ...

四种组分，做标样的，几十个ppm，乙腈溶剂，应该不会析出的，面积变化是不是就是样品量出现了变化？
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16楼2014-08-11 09:59:25
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似水往曦

木虫 (著名写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by daisyzhangwei at 2014-08-11 09:09:50
对比峰面积，如果峰面积差别不大，只能说明柱效降低了，导致响应值降低
另外，也有可能是氘灯的能量不够了

面颊差的还是比较大的，每次做第一针是面积最大，后来就越来越小
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17楼2014-08-11 10:00:31
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似水往曦

木虫 (著名写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by copeal at 2014-08-11 08:36:54
最大可能是色谱柱柱效不行了，建议换一根试试。

色谱柱刚买的，应该不是这个问题
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18楼2014-08-11 10:00:57
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wfl867058767

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你流动相怎么能只用乙腈了，光乙腈肯定测不出来的，乙腈会慢慢覆盖你的环状检测物，把流动相改改一下。。。。。
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19楼2014-08-11 10:01:39
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似水往曦

木虫 (著名写手)
引用回帖:
19楼: Originally posted by wfl867058767 at 2014-08-11 10:01:39
你流动相怎么能只用乙腈了，光乙腈肯定测不出来的，乙腈会慢慢覆盖你的环状检测物，把流动相改改一下。。。。。

流动相乙腈与水 65:35 按照国标上来的
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20楼2014-08-11 10:11:33
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